Traduction de «bijwerkingen die minstens » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE

brandwonden van multipele regio's, minstens één derdegraads-brandwond vermeld
Brûlures de parties multiples du corps, au moins une brûlure du troisième degré mentionnée

etsingen van multipele regio's, minstens één derdegraads-etsing vermeld
Corrosions de parties multiples du corps, au moins une corrosion du troisième degré mentionnée

educatie over bijwerkingen van medicatie
enseignement sur les effets secondaires des médicaments

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

De bijwerkingen die minstens als mogelijk gerelateerd aan clarithromycine beschouwd worden, zijn gerangschikt volgens systeem/orgaanklasse en volgende overeengekomen frequenties: zeer vaak (≥1/10), vaak (≥ 1/100 tot < 1/10), soms (≥1/1,000 tot < 1/100) en niet bekend (bijwerkingen uit post-marketing
Les effets considérés au minimum comme pouvant être liés à la clarithromycine sont présentés par classe de systèmes d’organes et par ordre de fréquence selon la convention suivante: très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100, < 1/10), peu fréquent (≥1/1.000, < 1/100), fréquence indéterminée (effets indésirables observés après la mise sur le marché du médicament ; fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont classés par ordre décroissant de gravité quand la gravité a pu être déterminée.

In een subgroep van 1.008 volwassen patiënten die in gecontroleerde klinische studies 600 mg/dag efavirenz kregen in combinatie met PI's en/of NRTI's, waren de meest gemelde ongewenste bijwerkingen van minstens matige ernst die bij minstens 5 % van de patiënten werden gemeld: uitslag (11,6 %), duizeligheid (8,5 %), misselijkheid (8,0 %), hoofdpijn (5,7 %) en vermoeidheid (5,5 %).
Dans un sous-groupe de 1.008 patients adultes ayant reçu 600 mg d’éfavirenz par jour en association avec des IP et/ou des INTI dans le cadre d’études cliniques contrôlées, les effets indésirables les plus fréquemment rapportés, et de sévérité au moins modérée, ont été les suivants chez au moins 5% des patients: éruptions cutanées (11,6%), sensations vertigineuses (8,5%), nausées (8,0%), céphalées (5,7%) et fatigue (5,5%).

- Andere bijwerkingen zijn: Vaak voorkomende bijwerkingen (bij minstens 1 op de 100 en minder dan 1 op de 10 patiënten): Ontsteking van neus of keel; diarree; vermoeidheid.
- Les autres effets indésirables comprennent: Effets indésirables fréquents (entre 1 patient sur 100 et 1 sur10) : Inflammation de la gorge et du nez; diarrhée ; fatigue.

Soms voorkomende bijwerkingen (bij minstens 1 op de 1.000 en minder dan 1 op de 100 patiënten): Infectie van de bovenste luchtwegen; infecties van de urinewegen; virale infecties, rhinitis; duizeligheid; verslechtering van het gezichtsvermogen; borst en maagpijn; hoesten; braken; zuurbranden na een maaltijd; pijn in armen en benen; verstuikingen en verrekkingen; gewrichtsstijfheid (artritis); sterke aandrang om te plassen; afwijkingen in testresultaten van de nierfunctie; lage kalium- of natriumspiegels in het bloed.
Effets indésirables peu fréquents (entre 1 patient sur 1.000 et 1 sur100) : Infection des voies respiratoires supérieures ; infection des voies urinaires ; infection virale, rhinite ; sensations de vertiges ; détérioration de la vue ; douleur dans la poitrine ou l’estomac ; toux ; nausées ; brûlures d’estomac après un repas ; douleur dans les bras et les jambes ; foulures et

Zelden voorkomende bijwerkingen (bij minstens 1 op de 10.000 en minder dan 1 op de 1.000 patiënten): Draaierig voelen; oorsuizen; lage bloeddruk; spierpijn en spierzwakte; zweten.
Effets indésirables rares (entre 1 patient sur 10.000 et 1 sur1.000) : Sensations vertigineuses ; bourdonnements d’oreille ; tension sanguine basse; douleurs et faiblesse musculaires; transpiration.

De incidentie van bijwerkingen van minstens matige ernst (≥ graad 2) was in de INCIVO-groep hoger dan in de placebogroep.
L'incidence des effets indésirables (EI) d’intensité modérée ou plus (≥ Grade 2) était plus élevée dans le groupe INCIVO que dans le groupe placebo.

Alleen die bijwerkingen waarvan minstens vermoed wordt dat er een mogelijk oorzakelijk verband bestaat met lamivudine, zijn opgenomen in deze verschillende frequentiecategorieën.
La fréquence est précisée seulement pour les réactions considérées comme au moins possiblement liées à la lamivudine.

De bijwerkingen die bij minstens 5% van de patiënten voorkwamen en minstens mogelijk gerelateerd werden geacht met de toediening van een lage dosis IL-2 met Ceplene in AML-studies (n = 196 voor de behandelingsarm die IL-2 en Ceplene kreeg), worden hieronder per lichaamssysteem/orgaan aangegeven.
Les réactions indésirables survenant chez au moins 5% des patients, considérées comme ayant une relation au moins possible avec le traitement par l’IL-2 à faible dose associée à Ceplene dans les études portant sur la LAM (n = 196 pour le bras de traitement par l’IL-2 et Ceplene) sont énumérées ci-dessous par classes de systèmes d’organes et par fréquences.

Zorg er om mogelijke bijwerkingen te voorkomen voor dat er altijd minstens één uur is verstreken voordat u de volgende Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz-tablet inneemt.
Laissez toujours passer une heure entre les comprimés de Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz, de façon à éviter d'éventuels effets secondaires.

De volgende bijwerkingen, die hierboven niet zijn vermeld, werden bij minstens 5% van de patiënten gerapporteerd en waren op zijn minst mogelijk gerelateerd met de studiemedicatie:
Les réactions indésirables suivants, non énumérés ci-dessus, ont été rapportés chez au moins 5 % des patients et considérés comme ayant une relation au moins possible avec le médicament à l’étude: