Traduction de «bijwerkingen deze rubriek » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE

educatie over bijwerkingen van medicatie
enseignement sur les effets secondaires des médicaments

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

verlengen (bijv. klasse IA en III anti-aritmica, tricyclische antidepressiva, macroliden, antipsychotica). Zie ook rubriek 4.2 ‘Dosering en wijze van toediening’ Bejaarden, en rubriek 4.5 ‘Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie’, rubriek 4.8 ‘Bijwerkingen’ en rubriek 4.9 ‘Overdosering’.
Voir également rubrique 4.2 « Posologie et mode d’administration » Patients âgés, rubrique 4.5 « Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions », rubrique 4.8 « Effets indésirables » et rubrique 4.9 « Surdosage ».

Wees extra voorzichtig met LEDERTREXATE mag alleen gebruikt worden onder supervisie van een arts met ervaring in de chemotherapie. De behandeling met LEDERTREXATE kan gepaard gaan met potentieel ernstige bijwerkingen (zie rubriek “Mogelijke bijwerkingen”).
Le traitement par LEDERTREXATE peut s'accompagner d'effets indésirables potentiellement graves (voir la rubrique " Quels sont les effets indésirables éventuels" ).

Het vermogen om voertuigen te besturen en machines te gebruiken kan negatief beïnvloed worden door bepaalde bijwerkingen (zie rubriek 4.8 bijwerkingen), zoals duizeligheid en vermoeidheid.
Certains des effets cités dans la rubrique " Effets indésirables" , tels que les vertiges et la fatigue, peuvent influencer l'aptitude à conduire un véhicule ou utiliser des machines.

Bij patiënten met een matige tot ernstige leverfunctiestoornis moet de dosis van 92/22 microgram worden gebruikt en zij moeten gecontroleerd worden op systemische corticosteroïdegerelateerde bijwerkingen (zie rubriek 5.2).
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère, le dosage 92/22 microgrammes de Relvar Ellipta doit être utilisé et une surveillance des effets indésirables systémiques liés à la corticothérapie doit être instaurée (voir rubrique 5.2).

Er is geen extra voordeel van de dosis van 184/22 microgram in vergelijking met die van 92/22 microgram en er is een mogelijk verhoogd risico op systemische corticosteroïdegerelateerde bijwerkingen (zie rubriek 4.8).
La dose 184/22 microgrammes n’apporte aucun bénéfice supplémentaire par rapport à la dose 92/22 microgrammes, alors que le risque potentiel d'effets indésirables systémiques lié à la corticothérapie est augmenté (voir rubrique 4.8).

Patiënten die eerder behandeld zijn of momenteel behandeld worden met intrathecale chemotherapie of die eerder craniospinale bestraling hebben ondergaan, kunnen een verhoogd risico hebben op neurologische bijwerkingen (zie rubriek 4.2 - Dosisaanpassing). Vandaar dat gelijktijdige intrathecale therapie en/of craniospinale bestraling niet wordt aangeraden.
Les patients préalablement ou simultanément traités par chimiothérapie intrathécale ou ayant été préalablement traités par irradiation cranio-spinale sont potentiellement plus à risque de développer des effets indésirables neurologiques (voir rubrique 4.2 - Modification de la posologie) ; par conséquent, un traitement concomitant par voie intrathécale et/ou par irradiation cranio-spinale n'est pas recommandé.

Als u met Elaprase wordt behandeld, ervaart u mogelijk tijdens of na de infusie bijwerkingen (zie rubriek.
Si vous suivez un traitement par Elaprase, il est possible que la perfusion déclenche certains effets indésirables (pendant ou suite à la perfusion) (voir la rubrique 4 – Quels sont les effets indésirables éventuels).

In overeenstemming met de aanbevelingen voor het beheersen van niet-hematologische bijwerkingen (zie rubriek 4.2), moet de dosering van dasatinib worden verlaagd of de behandeling worden gestaakt tijdens deze beoordeling.
Conformément aux recommandations de prise en charge des effets indésirables extra-hématologiques (voir rubrique 4.2), la dose de dasatinib doit être réduite ou le traitement interrompu pendant cette évaluation.

Uit preklinische gegevens blijken geen aanzienlijke bijwerkingen (zie rubriek 5.3).
Les données précliniques n'ont révélé aucun effet indésirable significatif (voir rubrique 5.3).

Patiënten moeten nauwlettend worden gemonitord op dosisgerelateerde bijwerkingen (zie rubriek 4.4).
Les patients doivent être étroitement surveillés pour détecter d’éventuelles réactions indésirables liées à la dose (voir rubrique 4.4).