Traduction de «bij met zavedos behandelde » (Néerlandais → Français) :

Bij met Zavedos behandelde patiënten moet vaccinatie met een levend vaccin worden vermeden.
La vaccination avec un vaccin vivant doit être évitée chez les patients traités par Zavedos.

Vruchtbaarheid Met Zavedos behandelde patiënten moeten, indien geschikt en beschikbaar, advies inwinnen over het bewaren van sperma of eicellen omdat de behandeling onomkeerbare onvruchtbaarheid kan veroorzaken.
Fécondité : Les patients traités par Zavedos doivent, si approprié et possible, se faire conseiller sur la conservation de sperme ou d’ovules en raison de la possibilité d’infertilité irréversible due au traitement.

ZAVEDOS 5 mg Harde capsules: 20/06/1996 ZAVEDOS 10 mg Harde capsules: 20/06/1996 ZAVEDOS 25 mg Harde capsules: 20/06/1996 ZAVEDOS 5 mg Poeder voor oplossing voor injectie: 19/12/1990 ZAVEDOS 10 mg Poeder voor oplossing voor injectie: 19/12/1990 ZAVEDOS CytoVial 5 mg l Oplossing voor injectie: 21/01/2002 ZAVEDOS CytoVial 10 mg Oplossing voor injectie: 21/01/2002 ZAVEDOS CytoVial 20 mg Oplossing voor injectie: 21/01/2002
ZAVEDOS 5 mg Gélules : 20/06/1996 ZAVEDOS 10 mg Gélules : 20/06/1996 ZAVEDOS 25 mg Gélules : 20/06/1996 ZAVEDOS 5 mg Poudre pour solution injectable : 19/12/1990 ZAVEDOS 10 mg Poudre pour solution injectable : 19/12/1990 ZAVEDOS CytoVial 5 mg Solution injectable : 21/01/2002 ZAVEDOS CytoVial 10 mg Solution injectable : 21/01/2002 ZAVEDOS CytoVial 20 mg Solution injectable : 21/01/2002

ZAVEDOS CytoVial 5 mg Oplossing voor injectie ZAVEDOS CytoVial 10 mg Oplossing voor injectie ZAVEDOS CytoVial 20 mg Oplossing voor injectie ZAVEDOS 5 mg Harde capsules ZAVEDOS 10 mg Harde capsules ZAVEDOS 25 mg Harde capsules
ZAVEDOS CytoVial 5 mg Solution injectable ZAVEDOS CytoVial 10 mg Solution injectable ZAVEDOS CytoVial 20 mg Solution injectable ZAVEDOS 5 mg Gélules ZAVEDOS 10 mg Gélules ZAVEDOS 25 mg Gélules

ZAVEDOS 5 mg Harde capsules: BE175743 ZAVEDOS 10 mg Harde capsules: BE175761 ZAVEDOS 25 mg Harde capsules: BE175752 ZAVEDOS 5 mg Poeder voor oplossing voor injectie:BE153553 ZAVEDOS 10 mg Poeder voor oplossing voor injectie:BE153422
ZAVEDOS 10 mg Gélules : BE175761 ZAVEDOS 25 mg Gélules : BE175752 ZAVEDOS 5 mg Poudre pour solution injectable : BE153553 ZAVEDOS 10 mg Poudre pour solution injectable : BE153422 ZAVEDOS CytoVial 5 mg Solution injectable : BE231226 ZAVEDOS CytoVial 10 mg Solution injectable : BE231235 ZAVEDOS CytoVial 20 mg Solution injectable : BE231244

ZAVEDOS 5 mg Harde capsules: BE175743 ZAVEDOS 10 mg Harde capsules: BE175761 ZAVEDOS 25 mg Harde capsules: BE175752 ZAVEDOS 5 mg Poeder voor oplossing voor injectie: BE153553 ZAVEDOS 10 mg Poeder voor oplossing voor injectie: BE153422
ZAVEDOS 5 mg Gélules : BE175743 ZAVEDOS 10 mg Gélules : BE175761 ZAVEDOS 25 mg Gélules : BE175752 ZAVEDOS 5 mg Poudre pour solution injectable : BE153553 ZAVEDOS 10 mg Poudre pour solution injectable : BE153422 ZAVEDOS CytoVial 5 mg Solution injectable : BE231226 ZAVEDOS CytoVial 10 mg Solution injectable : BE231235

ZAVEDOS 5 mg – 10 mg Poeder voor oplossing voor injectie ZAVEDOS CytoVial 5 mg – 10 mg – 20 mg Oplossing voor injectie ZAVEDOS 5 mg – 10 mg – 25 mg Harde capsules
ZAVEDOS 5 mg – 10 mg Poudre pour solution injectable ZAVEDOS CytoVial 5 mg – 10 mg – 20 mg Solution injectable ZAVEDOS 5 mg – 10 mg – 25 mg Gélules

Er waren statistisch gezien significant meer patiënten bij wie het aantal CD34+-cellen ≥ 6 x 10 6 cellen/kg bedroeg in ≤ 2 aferesedagen in de groep die met Mozobil en G-CSF was behandeld (n=106; 71,6%), dan in de groep die met een placebo en G-CSF was behandeld (n=53; 34,4%), p < 0,001. Er waren statistisch significant meer patiënten bij wie het aantal CD34+-cellen ≥ 6 x 10 6 cellen/kg bedroeg in ≤ 4 aferesedagen in de groep die met Mozobil en G-CSF was behandeld (n=112; 75,7%), dan in de groep die met een placebo en G-CSF was behandeld (n=79; 51,3%), p < 0,001. Er waren statistisch gezien significant meer patiënten bij wie het aantal CD34+-cellen ≥ 2 x 10 6 cellen/kg bedroeg in ≤ 4 aferesedagen in de groep die met Mozobil en G-CSF was behandeld (n=141; 95,3%), dan in de groep die met een placebo en G-CSF was behandeld (n=136; 88,3%), p=0,031.
D’un point de vue statistique, un nombre significativement plus élevé de patients a obtenu ≥ 6 x 10 6 cellules/kg en ≤ 2 jours de cytaphérèse dans le groupe Mozobil et G-CSF (n = 106 ; 71,6 %) que dans le groupe placebo et G-CSF (n = 53 ; 34,4 %), p < 0,001 ; d’un point de vue statistique, un nombre significativement plus élevé de patients a obtenu ≥ 6 x 10 6 cellules/kg en ≤ 4 jours de cytaphérèse dans le groupe Mozobil et G-CSF (n = 112 ; 75,7 %) que dans le groupe placebo et G-CSF (n = 79 ; 51,3 %), p < 0,001 ; d’un point de vue statistique, un nombre significativement plus élevé de patients a obtenu ≥ 2 x 10 6 cellules/kg en ≤ 4 jours de cytaphérèse dans le groupe Mozobil et G-CSF (n = 141 ; 95,3 %) que dans le groupe placebo et G-CSF (n = 136 ; 88,3 %), p = 0,031.

In dit onderzoek werden 570 proefpersonen behandeld met Bosulif, onder wie CF-CML-patiënten die eerder waren behandeld met slechts 1 eerdere TKI (imatinib), CF-CML-patiënten die eerder waren behandeld met imatinib en minstens 1 aanvullende TKI (dasatinib en/of nilotinib), CML-patiënten in de acceleratiefase of blastaire fase die eerder werden behandeld met minstens 1 TKI (imatinib) en patiënten met Ph+-ALL die eerder werden behandeld met minstens 1 TKI (imatinib).
Au cours de cet essai, 570 sujets ont été traités avec Bosulif, dont des patients atteints de LMC PC précédemment traités avec un seul ITK (imatinib), des patients atteints de LMC PC précédemment traités avec de l'imatinib et au moins un ITK supplémentaire (dasatinib et/ou nilotinib), des patients atteints de LMC en phase accélérée ou en crise blastique précédemment traités avec un ITK au moins (imatinib) et des patients atteints de LLA Ph+ précédemment traités avec un ITK au moins (imatinib).

De mediaan voor de duur van MaHR bij patiënten in de versnelde fase CML werd in beide groepen niet bereikt; de mediaan voor PFS was 25 en 26 maanden voor respectievelijk de groep behandeld met 140 mg eenmaal daags en de groep behandeld met 70 mg tweemaal daags; de mediaan voor totale overleving werd niet bereikt voor de groep behandeld met 140 mg eenmaal daags en voor de groep behandeld met 70 mg tweemaal daags was dit 31 maanden.
La durée médiane de RHMa chez les patients en phase accélérée de LMC n'a été atteinte dans aucun des 2 groupes; la médiane de SSP était respectivement de 25 et de 26 mois dans le groupe 140 mg une fois par jour et dans le groupe 70 mg deux fois par jour; et la médiane de survie globale n'a pas été atteinte dans le groupe 140 mg une fois par jour et était de 31 mois dans le groupe 70 mg deux fois par jour.