Traduction de «bid ritonavir » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE

product dat ritonavir bevat
produit contenant du ritonavir

product dat lopinavir en ritonavir in orale vorm bevat
produit contenant du lopinavir et du ritonavir sous forme orale

product dat enkel ritonavir in orale vorm bevat
produit contenant seulement du ritonavir sous forme orale

product dat enkel lopinavir en ritonavir bevat
produit contenant seulement du lopinavir et du ritonavir

product dat lopinavir en ritonavir bevat
produit contenant du lopinavir et du ritonavir

product dat ritonavir in orale vorm bevat
produit contenant du ritonavir sous forme orale

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Saquinavir 400 mg BID/ Ritonavir (300 mg BID van dagen 5-7, verhoogd tot 400 mg BID op dag 8), dagen 5-18, 30 min na toediening van atorvastatine Darunavir 300 mg BID/ Ritonavir 100 mg BID, 9 dagen Itraconazol 200 mg OD, 4 dagen Fosamprenavir 700 mg BID/ Ritonavir 100 mg BID, 14 dagen Fosamprenavir 1400 mg BID, 14 dagen Nelfinavir 1250 mg BID, 14 dagen Pompelmoessap, 240 mL OD ****
Saquinavir 400 mg 2 fois par jour/Ritonavir (300 mg 2 fois par jour des jours 5 à 7, puis augmentation à 400 mg 2 fois par jour au jour 8), jours 5 à 18, 30 minutes après l’administration d’atorvastatine Darunavir 300 mg 2 fois par jour/Ritonavir 100 mg 2 fois par jour, 9 jours Itraconazole 200 mg une fois par jour, 4 jours Fosamprénavir 700 mg 2 fois par jour/Ritonavir 100 mg 2 fois par jour, 14 jours Fosamprénavir 1400 mg 2 fois par jour, 14 jours

Lopinavir 400 mg BID/ Ritonavir 100 mg BID, 14 dagen Clarithromycine 500 mg BID, 9 dagen
Lopinavir 400 mg 2 fois par jour/Ritonavir 100 mg 2 fois par jour, 14 jours Clarithromycine 500 mg 2 fois par jour, 9 jours

Gelijktijdig toegediend geneesmiddel en doseringsschema Tipranavir 500 mg BID/ Ritonavir 200 mg BID, 8 dagen (dagen 14 tot 21) Ciclosporine 5,2 mg/kg/dag, stabiele dosis
simultanément et schéma de posologie Tipranavir 500 mg 2 fois par jour/Ritonavir 200 mg 2 fois par jour (jours 14 à 21) Ciclosporine 5,2 mg/kg/jour, dose stable

NNRTI + PI Efavirenz 600 mg QD + lopinavir/ritonavir 400mg/100 mg BID (maraviroc 300 mg BID) Efavirenz 600 mg QD + saquinavir/ritonavir 1000 mg/100 mg BID (maraviroc 100 mg BID)
Maraviroc ASC 12 : ↑ 4,88 () Maraviroc C max : ↑ 2,67 () Concentrations d’atazanavir/ritonavir non mesurées, aucun effet n’est attendu.

Gelijktijdige toediening van een verhoogde dosis fosamprenavir (1400 mg BID) met lopinavir/ritonavir (533/133 mg BID) aan patiënten die voorbehandeld zijn met proteaseremmers, resulteerde in een hogere incidentie gastrointestinale bijwerkingen en verhogingen van de triglyceriden met het combinatieregime zonder verhoging van virologische effectiviteit, vergeleken met de standaarddosering fosamprenavir/ritonavir.
La co-administration de doses augmentées de fosamprénavir (1400 mg 2x/j) et de lopinavir/ritonavir (533/133 mg 2x/j), chez des patients prétraités par inhibiteurs de protéase, a entraîné une incidence plus élevée des effets indésirables gastro-intestinaux et des élévations des triglycérides sans augmentation de l’efficacité virologique par rapport aux doses standards de fosamprénavir/ritonavir.

Gelijktijdige toediening van een verhoogde dosis fosamprenavir (1400 mg BID) met lopinavir/ritonavir (533/133 mg BID) aan patiënten die voorbehandeld zijn met proteaseremmers, resulteerde in een hogere incidentie gastrointestinale bijwerkingen en verhogingen van de triglyceriden met het combinatieregime zonder
La co-administration de doses augmentées de fosamprénavir (1400 mg 2x/j) et de lopinavir/ritonavir (533/133 mg 2x/j), chez des patients prétraités par inhibiteurs de protéase, a entraîné une incidence plus élevée des effets indésirables gastro-intestinaux et des élévations des triglycérides

Saquinavir 1000 mg BID Tipranavir/ritonavir (500/100 mg BID)
(1400 mg 2x/j) Lopinavir/ritonavir (533/133 mg 2x/j)