Vertaling van "bevat lactosemonohydraat patiënten " (Nederlands → Frans) :

Dit geneesmiddel bevat lactosemonohydraat. Patiënten met zeldzame erfelijke galactose intolerantie problemen, de Lapp lactose deficiëntie of glucose-galactose malabsorptie dienen dit geneesmiddel bijgevolg niet in te nemen.
Postinor contient du lactose monohydraté et ne peut donc pas être utilisé chez des patientes présentant un problème congénitale rare d’intolérance au galactose, un déficit en Lapp lactase ou une malabsorption du glucose et du galactose.

Dit geneesmiddel bevat lactosemonohydraat en dient daarom niet te worden toegediend aan patiënten met een Lapp lactase insufficiëntie, galactosemie of glucose/galactosemalabsorptiesyndroom.
Ce médicament contient du lactose monohydraté et ne doit dès lors pas être administré aux patients présentant une déficience en Lapp lactase, une galactosémie ou un syndrome de malabsorption du glucose/galactose.

1 tablet bevat 36,55 mg lactosemonohydraat (Lercanidipine EG 10 mg filmomhulde tabletten) of 73,1 mg lactosemonohydraat (Lercanidipine EG 20 mg filmomhulde tabletten) en mag daarom niet toegediend worden aan patiënten met een Lapp lactasedeficiëntie, galactose-intolerantie of glucose-galactose malabsorptiesyndroom.
Un comprimé contient 36,55 mg de lactose monohydraté (Lercanidipine EG 10 mg comprimés pelliculés), 73,1 mg de lactose monohydraté (Lercanidipine EG 20 mg comprimés pelliculés) et, par conséquent, ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose/galactose.

Celea bevat 64,08 mg lactose (als lactosemonohydraat) en dienen daarom niet gebruikt te worden door patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als galactose-intolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie.
Les comprimés pelliculés de Celea contiennent 64,08 mg de lactose (sous forme de lactose monohydraté) et ne doivent donc pas être administrés aux patientes présentant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose ou du galactose.