Na injectie van het implantaat wordt leuprorelineacetaat (het werkzame bestanddeel) continu afgegeven uit het polymeer (dat bestaat uit glycolzuur en melkzuur in een 1-1-verhouding) over een periode van 1 maand.
Après l’injection de l’implant, l’acétate de leuproréline (la substance active) est libéré de manière continue au départ du polymère (consistant en acide glycolique et en acide lactique selon un rapport 1:1) sur une période de 1 mois.