Sinds benzbromaron van de markt is gehaald wegens hepatotoxiciteit is er (momenteel) in België geen farmaceutische specialiteit meer op de markt die behoort tot de klasse van de uricosurica.

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Depuis le retrait de la benzbromarone pour des raisons de toxicité hépatique, il n’y a actuellement plus de spécialité pharmaceutique appartenant à la classe des uricosiques disponible en Belgique.

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Hepatotoxiciteit door gebruik van benzbromaron

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Hépatotoxicité attribuée à l’utilisation de benzbromarone

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Met de terugtrekking in november 2007 van Comburic®, een associatie van allopurinol en het uricosuricum benzbromaron, bestaat er in België geen specialiteit meer op basis van een uricosuricum.

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Avec le retrait de Comburic®, une association d’allopurinol et de l’uricosurique benzbromarone, en novembre 2007, il n’existe plus de spécialité à base d’uricosurique en Belgique.

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Tabel 2: Allopurinol (eventueel incl. combinatiepreparaten met benzbromaron) - Uitgaven en volume in 2007-2011 (bron: RIZIV – Farmanet)

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Tableau 2 : Allopurinol (y compris éventuellement les préparations en combinaison avec benzbromaron) – Dépenses en volume en 2007-2011 (source: INAMI – Pharmanet)

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HEPATOTOXICITEIT DOOR GEBRUIK VAN BENZBROMARON

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HEPATOTOXICITE ATTRIBUEE A L’UTILISATION DE BENZBROMARONE

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Tabel 2: Allopurinol (eventueel incl. combinatiepreparaten met benzbromaron) - Uitgaven en volume in 2007-2011 (bron: RIZIV Farmanet)

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Tableau 2 : Allopurinol (y compris éventuellement les préparations en combinaison avec benzbromaron) Dépenses en volume en 2007-2011 (source: INAMI Pharmanet)

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Het ging om een 62- jarige patiënt die sedert 6 maanden was behandeld met benzbromaron (75 mg p.d.).

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Il s’agissait d’un patient de 62 ans qui était traité depuis 6 mois par ce médicament (75 mg p.j.).

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In 2000 werd in de Journal of Hepatology [32, 874 (2000)] een patiënt beschreven met fataal aflopende fulminante leverinsufficiëntie, mogelijk te wijten aan benzbromaron.

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Ainsi, un cas d’insuffisance hépatique fulminante d’évolution fatale pouvant être attribué à la benzbromarone a été publié en 2000 dans le Journal of Hepatology [32, 874 (2000)].

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De belangrijkste ongewenste effecten van benzbromaron zijn gastro-intestinale stoornissen, urinezuurstenen, jichtaanval in het begin van de behandeling, en huidallergie.

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Ses principaux effets indésirables sont: troubles gastro-instestinaux, lithiase urique, crise de goutte au début du traitement et allergie cutanée.

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Date index: 2025-07-04