Vertaling van "belgië vergunde " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

België
Belgique

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Een aantal concrete voorbeelden hiervan zijn onder meer de lancering van onze internetsite www.fagg.be, de publicatie van de databank van in België vergunde geneesmiddelen, en meer recentelijk, de implementatie van een snel informatiesysteem voor gezondheidszorgbeoefenaars, de omzetting van de nieuwe vergunningsprocedure voor variaties of nog, de publicatie van de bijsluiters voor het publiek en de Samenvattingen van de Kenmerken van de Producten (SKP) op onze internetsite.
Een aantal concrete voorbeelden hiervan zijn onder meer de lancering van onze internetsite www.fagg.be, de publicatie van de databank van in België vergunde geneesmiddelen, en meer recentelijk, de implementatie van een snel informatiesysteem voor gezondheidszorgbeoefenaars, de omzetting van de nieuwe vergunningsprocedure voor variaties of nog, de publicatie van de bijsluiters voor het publiek en de Samenvattingen van de Kenmerken van de Producten (SKP) op onze internetsite.

Sinds 11 januari 2010 kunnen de bijsluiters voor het publiek en de Samenvattingen van de Kenmerken van het Product (SKP) van in België vergunde en gecommercialiseerde geneesmiddelen geraadpleegd worden op de internetsite van het FAGG, via de rubriek “Bijsluiters en Samenvattingen van de Kenmerken van het Product (SKP)” in de rechterkolom op de homepage.
Sinds 11 januari 2010 kunnen de bijsluiters voor het publiek en de Samenvattingen van de Kenmerken van het Product (SKP) van in België vergunde en gecommercialiseerde geneesmiddelen geraadpleegd worden op de internetsite van het FAGG, via de rubriek “Bijsluiters en Samenvattingen van de Kenmerken van het Product (SKP)” in de rechterkolom op de homepage.

Positieve reacties en een verhoogde consultatie van onze internetsite na publicatie van de bijsluiters van de in België vergunde en gecommercialiseerde geneesmiddelen
Positieve reacties en een verhoogde consultatie van onze internetsite na publicatie van de bijsluiters van de in België vergunde en gecommercialiseerde geneesmiddelen

De Afdeling Goed Gebruik verzekert, in samenwerking met de representatieve verenigingen van de geneesmiddelenindustrie, ook de publicatie van de bijsluiters en SKP van in België vergunde en verkochte geneesmiddelen op de website van het fagg.
La Division Bon Usage du Médicament assure également, en collaboration avec les associations représentatives de l’industrie du médicament, la publication sur le site internet de l’afmps des notices et des RCP des médicaments autorisés et commercialisés en Belgique.

-- jaarlijkse veiligheidsverslagen betreffende klinische proeven (ASR’s) uitgevoerd met in België vergunde geneesmiddelen (geneesmiddelen voor menselijk gebruik);
-- de rapports annuels de sécurité relatifs aux essais cliniques (ASR’s) effectués avec des médicaments autorisés en Belgique (médicaments à usage humain) ;

In januari rond de lancering van de databank over de bijsluiters voor het publiek en de SKP’s van geneesmiddelen die in België vergund en gecommercialiseerd zijn.
La première en janvier, lors du lancement de la banque de données des notices pour le public et des RCP de médicaments autorisés et commercialisés en Belgique.

De afdeling bundelt en verspreidt relevante informatie over geneesmiddelen en gezondheidsproducten, en beheert de databank van in België vergunde geneesmiddelen.
Elle regroupe et diffuse des informations pertinentes sur les médicaments et les produits de santé et gère la banque de données des médicaments autorisés en Belgique.

Dit geneesmiddel is vergund in de lidstaten van EEA onder de naam: Oostenrijk Fludara België Fludara Denemarken Fludara Frankrijk Fludara Finland Fludara Duitsland Fludara Griekenland Fludara Ierland Fludara Italië Fludara Luxemburg Fludara Nederland Fludara Portugal Fludara Spanje Beneflur Zweden Fludara Verenigd Koninkrijk Fludara
Ce médicament est enregistré dans les pays du EEA : Autriche Fludara Belgique Fludara Danemark Fludara France Fludara Finlande Fludara Allemagne Fludara Grèce Fludara Irlande Fludara Italie Fludara Luxembourg Fludara Pays-Bas Fludara Portugal Fludara Espagne Beneflur Suède Fludara RU Fludara

Dit geneesmiddel is vergund in de lidstaten van de EEA onder de volgende naam: België Certican Cyprus Certican Denemarken Certican Duitsland Certican Estland Certican Finland Certican Frankrijk Certican Griekenland Certican Hongarije Certican IJsland Certican Italië Certican Letland Certican Liechtenstein Certican Littouwen Certican Malta Certican Nederland Certican Noorwegen Certican Oostenrijk Certican Polen Certican Portugal Certican Republiek Czechië Certican Slovakije Certican Slovenië Certican Spanje Certican Zweden Certican
Ce médicament est autorisé dans les Etats Membres de l’EEE sous le nom suivant: Allemagne Certican Autriche Certican Belgique Certican Chypre Certican Danemark Certican Espagne Certican Estonie Certican Finlande Certican France Certican Grèce Certican Hongrie Certican Islande Certican Italie Certican Lettonie Certican Liechtenstein Certican Lituanie Certican Malte Certican Norvège Certican Pays-Bas Certican Pologne Certican Portugal Certican Republique tchèque Certican Slovakie Certican Slovenie Certican Suède Certican