Vertaling van "behandeling werd bepaald " (Nederlands → Frans) :

De respons op de behandeling werd bepaald aan de hand van de aanhoudende virologische respons (SVR), gedefinieerd als niet-waarneembaar HCV-RNA 24 weken na de behandeling (zie Tabel 9).
La réponse au traitement était évaluée par la Réponse Virologique Prolongée (RVP), définie comme un ARN- VHC indétectable 24 semaines après l’arrêt du traitement (voir Tableau 9).

De respons op de behandeling werd bepaald aan de hand van de aanhoudende virologische respons (SVR), gedefinieerd als niet-waarneembaar HCV-RNA 24 weken na de behandeling (zie Tabel 8).
La réponse au traitement était évaluée par la Réponse Virologique Prolongée (RVP), définie comme un ARN-VHC indétectable 24 semaines après l’arrêt du traitement (voir Tableau 8).

Chronische behandeling met latanoprost in de ogen van apen, die extracapsulaire lensextractie hadden ondergaan, was niet van invloed op de retinale bloedvaten zoals werd bepaald door middel van fluorescentieangiografie.
Un traitement chronique par latanoprost dans les yeux d’un singe, qui avait subi une extraction extracapsulaire du cristallin, n’a pas affecté les vaisseaux sanguins rétiniens, tel que déterminé par angiographie à la fluorescéine.

diabetes zes weken na aanvang van de behandeling, wat werd bepaald door de verbetering van de
diabète 6 semaines après le début du traitement, déterminé sur la base de l’amélioration des mesures

Naast de uitzaaiingsgraad die tijdens de chirurgische ingreep werd bepaald, hebben een zeker aantal klinische en histologische factoren een prognostische waarde en maken ze het mogelijk om de behandeling op de patiënt af te stemmen.
À côté du niveau d'envahissement évalué lors de l'intervention chirurgicale, un certain nombre de facteurs cliniques et histologiques présentent une valeur pronostique et permettent d'individualiser le traitement.

SJIA De werkzaamheid van Ilaris bij de behandeling van actieve SJIA werd bepaald in twee hoofdstudies (G2305 en G2301).
AJIs L’efficacité d'Ilaris dans le traitement de l’AJIs active a été évaluée dans deux études pivotales (G2305 et G2301).

De totale behandelduur werd bepaald op basis van de individuele virale respons van de patiënt tijdens de behandeling.
La durée totale de traitement était déterminée selon la réponse virologique individuelle en cours de traitement des patients.

De frequentie werd bepaald op basis van de incidentie van gerapporteerde bijwerkingen van leverfalen bij patiënten die een behandeling kregen in de open bicalutamidegroep van de 150 mg EPC-studies.
La fréquence a été déterminée à partir de l'incidence des effets indésirables d'insuffisance hépatique rapportés chez les patients recevant un traitement dans le bras bicalutamide ouvert des études EPC 150 mg.

Eén patiënt voldeed aan het vooraf bepaalde criterium voor het slagen van de behandeling (> 75% vermindering van het SEGA-volume). De studietherapie werd tijdelijk onderbroken, maar SEGArecidief trad binnen 3 maanden op, waarna de behandeling opnieuw werd gestart.
Un patient répondait aux critères prédéfinis de succès du traitement (réduction > 75 % du volume tumoral) et le traitement à l’étude a été temporairement arrêté ; cependant, une nouvelle croissance du SEGA a été observée dans les trois mois et le traitement a été réinstauré.

Een mindere mate van klinische verslechtering, bepaald aan de hand van de symptomatische progressie, ziekenhuisopname voor PAH en overlijden, ten opzichte van de placebogroep (proportionele risicoverlaging van 77%, 95%, CI 20%-94%, p = 0,0114), werd in verband gebracht met de behandeling met bosentan.
La fréquence des cas d’aggravation clinique, définie selon le critère composite incluant la survenue d’un épisode de progression des symptômes ou l’hospitalisation pour HTAP ou le décès, était significativement réduite dans le groupe traité par bosentan comparativement au placebo : réduction du risque relatif 77%, IC 95 % 20%-94%, p=0 ,0114.