Vertaling van "behandeling met doxorubicine teva " (Nederlands → Frans) :

1 ml Doxorubicine Teva 2 mg/ml bevat 2 mg doxorubicine hydrochloride 5 ml Doxorubicine Teva 2 mg/ml bevat 10 mg doxorubicine hydrochloride 10 ml Doxorubicine Teva 2 mg/ml bevat 20 mg doxorubicine hydrochloride 25 ml Doxorubicine Teva 2 mg/ml bevat 50 mg doxorubicine hydrochloride 100 ml Doxorubicine Teva 2 mg/ml bevat 200 mg doxorubicine hydrochloride
1 ml de Doxorubicine Teva 2 mg/ml contient 2 mg de chlorhydrate de doxorubicine. 5 ml de Doxorubicine Teva 2 mg/ml contient 10 mg de chlorhydrate de doxorubicine.

Hulpstoffen: 1 ml Doxorubicine Teva 2 mg/ml bevat 3,54 mg natrium 5 ml Doxorubicine Teva 2 mg/ml bevat 17,7 mg natrium 10 ml Doxorubicine Teva 2 mg/ml bevat 35,4 mg natrium 25 ml Doxorubicine Teva 2 mg/ml bevat 88,5 mg natrium 100 ml Doxorubicine Teva 2 mg/ml bevat 354,1 mg natrium
Excipients : 1 ml de Doxorubicine Teva 2 mg/ml contient 3,54 mg de sodium. 5 ml de Doxorubicine Teva 2 mg/ml contient 17,7 mg de sodium.

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: AT, CZ, DK, EE, IE, LT, LV, PL: Doxorubicin Teva DE, GR: Doxorubicinhydrochlorid Teva IT, ES: Doxorubicina Teva LU: Doxorubicine Teva PT: Doxorrubicina Teva
Ce médicament est autorisé dans les Etats Membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants: AT, CZ, DK, EE, IE, LT, LV, PL: Doxorubicin Teva DE, GR: Doxorubicinhydrochlorid Teva IT, ES: Doxorubicina Teva LU: Doxorubicine Teva PT: Doxorrubicina Teva RO: Doxorubicină Teva SK: Doxorubicin Teva 0.2% SL: Doksorubicin Teva

Ernstige leukopenie kan optreden in de dosissen die aanbevolen zijn voor de behandeling van solide tumoren (een aantal leukocyten van 1000/mm 3 of lager wordt verwacht tijdens een volle dosis behandeling met Doxorubicine Teva).
Une leucopénie sévère peut apparaître en cas d’administration des doses recommandées pour le traitement de tumeurs solides (on s’attend à la survenue d’un nombre de leucocytes égal ou inférieur à 1000/mm 3 pendant le traitement par une dose complète de Doxorubicine Teva).

Uw arts kan sommige testen uitvoeren zoals bloedtesten, ECG enz. vooraleer u de behandeling start of tijdens de behandeling om de dosis van Doxorubicine Teva die u moet krijgen, te bepalen.
Il est possible que votre médecin effectue certains tests tels que des tests sanguins, un ECG, etc. avant de débuter le traitement ou pendant le traitement, afin de déterminer la dose de Doxorubicine Teva à administrer.

Hoe ziet Doxorubicine Teva eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Doxorubicine Teva 2 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie is een heldere, rode oplossing.
Qu’est-ce que Doxorubicine Teva et contenu de l’emballage extérieur Doxorubicine Teva 2 mg/ml solution à diluer pour perfusion est une solution rouge et transparente.

Intravesicale toediening: Doxorubicine Teva kan toegediend worden door intravesicale instillatie voor de behandeling van oppervlakkig blaascarcinoom en om recidief na transurethrale resectie (T.U.R) te voorkomen.
Administration intravésicale : Doxorubicine Teva peut s’administrer par instillation intravésicale pour traiter le cancer superficiel de la vessie et pour prévenir les récidives après résection transurétrale (R.T.U).

De specialiteit komt voor vergoeding in aanmerking indien ze wordt toegediend in associatie met liposomaal gepegyleerd doxorubicine bij patiënten bij wie een platinum gevoelig recidief epitheliaal ovariumcarcinoom is opgetreden na voorafgaande behandeling met cisplatine of carboplatine en bij wie het interval tussen de laatste toediening van carboplatine of cisplatine en het begin van de behandeling met Yondelis minstens zes maanden en niet langer dan twaalf maanden is.
La spécialité fait l’objet d’un remboursement si elle est administrée en association avec la doxorubicine liposomale pégylée chez les patientes atteintes de cancer épithelial des ovaires sensible au platine récidivant après un traitement antérieur avec le cisplatine ou le carboplatine et chez qui l’intervalle entre la dernière administration de cisplatine ou du carboplatine et le début du traitement avec le Yondelis est de six mois au minimum et de douze mois au maximum.

longcarcinoom, nadat een voorafgaande standaard chemotherapie, platinahoudend of niet platinahoudend, heeft gefaald; behandeling in combinatie met doxorubicine van patiënten met
- traitement du cancer pulmonaire non à petites cellules localement avancé ou métastatique, après échec d’une chimiothérapie standard antérieure, contenant ou non du platine ;

- in het raam van de behandeling met een therapeutisch schema dat doxorubicine bevat, van patiënten met gemetastaseerde of lokaal gevorderde borstkanker, die voor deze aandoening niet eerder chemotherapie hebben ontvangen;
contient de la doxorubicine, du cancer du sein localement avancé ou métastatique chez les patientes n'ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection;