Vertaling van "atorvastatine auc ↑ 3-4-voudig " (Nederlands → Frans) :

atorvastatine AUC ↑ 3-4-voudig atorvastatine C min ↑ ≈5,5-10-voudig atorvastatine C max ↑ ≈2-voudig # darunavir
atorvastatine ASC ↑ 3-4 fois atorvastatine C min ↑ ≈5,5-10 fois atorvastatine C max ↑ ≈2 fois # darunavir

Atorvastatine: AUC: ↑ 5,9-voudig C max : ↑ 4,7-voudig Vanwege CYP3A-remming door Kaletra.
Atorvastatine Atorvastatine : ASC : ↑ 5,9 fois C max : ↑ 4,7 fois dû à l’inhibition du CYP3A par Kaletra.

Antimycobacteriële middelen Rifabutine, 150 mg QD Rifabutine (moederstof en actieve metaboliet 25-O-desacetyl ): AUC: ↑ 5,7-voudig C max : ↑ 3,5-voudig
Rifabutine (molécule-mère et métabolite actif 25-Odésacétyl) : ASC : ↑ 5,7 fois C max : ↑ 3,5 fois

Atorvastatine: AUC: ↓ 43 % (↓ 34 tot ↓ 50) C max : ↓ 12 % (↓ 1 tot ↓ 26) 2-hydroxyatorvastatine: AUC: ↓ 35 % (↓ 13 tot ↓ 40) C max : ↓ 13 % (↓ 0 tot ↓ 23) 4-hydroxyatorvastatine: AUC: ↓ 4 % (↓ 0 tot ↓ 31) C max : ↓ 47 % (↓ 9 tot ↓ 51) Totaal actieve HMG-CoAreductaseremmers: AUC: ↓ 34 % (↓ 21 tot ↓ 41) C max : ↓ 20 % (↓ 2 tot ↓ 26) Pravastatine: AUC: ↓ 40 % (↓ 26 tot ↓ 57) C max : ↓ 18 % (↓ 59 tot ↑ 12)
Inhibiteurs de l’HMG Co-A réductase Atorvastatine/Efavirenz Atorvastatine : (10 mg une fois par jour/600 mg ASC: ↓ 43% (↓ 34 to ↓ 50) une fois par jour) C max : ↓ 12% (↓ 1 to ↓ 26) 2-hydroxy atorvastatine : ASC: ↓ 35% (↓ 13 to ↓ 40) C max : ↓ 13% (↓ 0 to ↓ 23) 4-hydroxy atorvastatine : ASC: ↓ 4% (↓ 0 to ↓ 31) C max : ↓ 47% (↓ 9 to ↓ 51) Totalité des inhibiteurs de l’HMG CoA- réductase sous forme active : ASC: ↓ 34% (↓ 21 to ↓ 41)

atorvastatine AUC ↑ 130 % atorvastatine C max ↑ 166 %
atorvastatine ASC ↑ 130 % atorvastatine C max ↑ 166 %

Er is geen dosisaanpassing Atorvastatine (eenmaal daags 40 mg)/Rilpivirine 1 Atorvastatine: AUC: ↔ C min : ↓ 15% C max : ↑ 35% noodzakelijk.
Aucune adaptation de la posologie Atorvastatine (40 mg une fois par jour)/Rilpivirine 1 Atorvastatine : ASC : ↔ C min : ↓ 15 % C max : ↑ 35 % nécessaire.

Antidepressiva en Anxiolytica Trazodon enkele dosis Trazodon: AUC: ↑ 2,4-voudig (ritonavir, 200 mg BID) De bijwerkingen misselijkheid, duizeligheid, hypotensie en syncope werden waargenomen na gelijktijdige toediening van trazodon en ritonavir.
Des effets indésirables (nausées, sensations vertigineuses, hypotension et syncope) ont été observés suite à la coadministration de trazodone et de ritonavir. Antifongiques Kétoconazole, Itraconazole Kétoconazole, Itraconazole : les concentrations plasmatiques peuvent être augmentées dû à l’inhibition du CYP3A par Kaletra. Voriconazole Voriconazole : les concentrations peuvent être diminuées.

In de tweede studie bij 34 personen met een verschillende mate van leverinsufficientie in vergelijking met normale personen, was er een 1,6-voudige, een 3,3-voudige en een 3,6-voudige toename van de blootstelling (i.e. AUC 0-inf ) bij personen met respectievelijk een lichte (Child-Pugh A), matige (Child- Pugh B) en ernstige (Child-Pugh C) leverfunctiestoornis.
Dans la seconde étude réalisée chez 34 sujets présentant différents degrés d’insuffisance hépatique, une augmentation de l’exposition (c.a.d ASC 0-inf ) de 1,6 fois, 3,3 fois et 3,6 fois a été observée chez les sujets ayant une insuffisance hépatique respectivement légère (classe A de Child-Pugh), modérée

In vergelijking met normale personen, was er een 1,6-voudige, een 3,3-voudige en een 3,6-voudige toename van de blootstelling (i.e. AUC 0-inf ) bij personen met respectievelijk een lichte (Child-Pugh A), matige (Child-Pugh B) en ernstige (Child-Pugh C) leverfunctiestoornis.
Par rapport aux sujets normaux, une augmentation de l’exposition (c.a.d ASC 0-inf ) de 1,6 fois, 3,3 fois et 3,6 fois a été observée chez les sujets ayant une insuffisance hépatique respectivement légère (classe A de Child- Pugh), modérée (classe B de Child-Pugh) et sévère (classe C de Child-Pugh).

De resultaten duiden erop dat wanneer de nierfunctie afneemt (< 50 ml/min), de totale geneesmiddelklaring evenredig afneemt, waardoor de AUC stijgt. De AUC werd ongeveer 2,5-, 4- en 5-voudig verhoogd bij proefpersonen met respectievelijk matige nierfunctiestoornis, ernstige nierfunctiestoornis en terminale nierinsufficiëntie in vergelijking met de groep waarin proefpersonen met normale nierfunctie en proefpersonen met milde nierfunctiestoornis werden gecombineerd.
Les résultats indiquent que la clairance totale du médicament décroît proportionnellement quand la fonction rénale s'affaiblit (< 50 ml/min), ce qui entraîne une augmentation de l’ASC. Par rapport au groupe combinant les sujets ayant une fonction rénale normale et une insuffisance rénale légère, l’ASC a été multipliée par environ 2,5, 4 et 5 chez les sujets présentant une insuffisance rénale modérée, une insuffisance rénale sévère et une insuffisance rénale terminale, respectivement.