Vertaling van "artemether cmax " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

product dat artemether bevat
produit contenant de l'artéméther

product dat artemether in parenterale vorm bevat
produit contenant de l'artéméther sous forme parentérale

product dat enkel artemether en lumefantrine bevat
produit contenant seulement de l'artéméther et de la luméfantrine

product dat artemether en lumefantrine bevat
produit contenant de l'artéméther et de la luméfantrine

product dat artemether en lumefantrine in orale vorm bevat
produit contenant de l'artéméther et de la luméfantrine sous forme orale

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

ANTIMALARIAMIDDELEN Artemether/ artemether AUC ↓ 16% Lumefantrine artemether Cmin ↔ 80/480 mg, 6 doses op 0, 8, artemether Cmax ↓ 18% 24, 36, 48, en 60 uur dihydroartemisinine AUC ↓ 18% dihydroartemisinine Cmin ↔ dihydroartemisinine Cmax ↓ 18% lumefantrine AUC ↑ 175% lumefantrine Cmin ↑ 126% lumefantrine Cmax ↑ 65% darunavir AUC ↔ darunavir Cmin ↓ 13% darunavir Cmax ↔ ANTIMYCOBACTERIËLE MIDDELEN
artéméther ASC ↓ 16% artéméther C min ↔ artéméther C max ↓ 18% dihydroartémisinine ASC ↓ 18% dihydroartémisinine C min ↔ dihydroartémisinine C max ↓ 18% luméfantrine ASC ↑ 175% luméfantrine C min ↑ 126% luméfantrine C max ↑ 65% darunavir ASC ↔ darunavir C min ↓ 13% darunavir C max ↔

De gemiddelde Cmax en AUC waardes van artemether varieerden tussen respectievelijk 60,0-104 ng/ml en 146- 338 ng·u/ml bij gevoede, gezonde volwassenen na een enkelvoudige dosering van Riamet, 80 mg artemether/480 mg lumefantrine.
Chez l’adulte sain non à jeun, après une dose unique de Riamet 80 mg artéméther/480 mg luméfantrine, les valeurs moyennes de la Cmax et de l’aire sous la courbe (ASC) de l’artéméther se situent respectivement entre 60,0-104 ng/mL et 146-338 ng·h/mL.

Farmacokinetiek bij speciale patiëntenpopulaties Bij pediatrische malariapatiënten was de gemiddelde Cmax (CV%) van artemether (geobserveerd na de eerste dosering van Riamet) 223 (139%), 198 (90%) en 174 ng/ml (83%) voor de lichaamsgewichtsgroepen van respectievelijk 5-< 15, 15-< 25 en 25-< 35 kg, vergeleken met 186 ng/ml (67%) bij volwassen malariapatiënten.
Pharmacocinétique dans les populations particulières Chez les patients enfants atteints de paludisme, la moyenne de la Cmax (CV%) de l’artéméther (observée après la première dose de Riamet) était de 223 (139%), 198 (90%) et 174 ng/mL (83%) respectivement pour les groupes de poids corporel 5-< 15, 15-< 25 et 25- < 35 kg par rapport à 186 ng/mL (67%) chez les patients adultes atteints de paludisme.

De farmacokinetische karakterisering van Riamet wordt beperkt door het ontbreken van een intraveneuze formulering en de zeer hoge inter- en intrasubject variabiliteit van artemether en lumefantrine plasmaconcentraties en afgeleide farmacokinetische parameters (AUC, Cmax).
Les paramètres pharmacocinétiques de Riamet sont mal définis, d’une part du fait de l'absence de formulation intraveineuse disponible, et d’autre part du fait de l'importante variabilité inter et intra-individuelle des concentrations plasmatiques de l’artéméther et de la luméfantrine et des paramètres pharmacocinétiques dérivés (ASC, Cmax).