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Anemie van Fanconi
Autosomaal recessieve aplasia cutis
Chronische verworven 'pure red cell aplasia'
Congenitaal
Erytroblastopenie
Familiale hypoplastische anemie
Neventerm aplasia cutis congenita
Pancytopenie met misvormingen
Primair
Syndroom van Blackfan-Diamond
Van kinderen
Verworven 'pure red cell aplasia'
Voorbijgaande verworven 'pure red cell aplasia'

Vertaling van "aplasia cutis met " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE
autosomaal recessieve aplasia cutis

syndrome d'aplasie cutanée congénitale-lymphangiectasie intestinale




aplasia cutis congenita, intestinale lymfangiëctasie-syndroom

aplasie cutanée congénitale autosomique récessive


aplasia cutis congenita, naevus sebaceus-syndroom

syndrome d'aplasie cutanée congénitale-naevus sébacé




anemie van Fanconi | familiale hypoplastische anemie | pancytopenie met misvormingen | '(Pure) red cell aplasia' | congenitaal | '(Pure) red cell aplasia' | van kinderen | '(Pure) red cell aplasia' | primair | syndroom van Blackfan-Diamond

Anémie (de):Fanconi | hypoplasique familiale | Erythroblastopénie (pure) (du):congénitale | nourrisson | primaire | Pancytopénie avec malformations Syndrome de Blackfan-Diamond


verworven 'pure red cell aplasia' [erytroblastopenie]

Aplasie médullaire acquise pure [érythroblastopénie]


overige gespecificeerde verworven 'pure red cell aplasias'

Autres aplasies médullaires acquises pures




IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Er zijn enkele gevallen gerapporteerd van vermoeden van een verband tussen thiamazol en een specifiek patroon van aangeboren afwijkingen zoals aplasia cutis (met schedelhuiddefecten) met spontane genezing binnen enkele weken, slokdarmatresie met tracheo-oesofageale fistel alsook atresie van de choanae gepaard met afwezigheid van of hypoplastische tepels, vertraagde mentale en motorische ontwikkeling.

On a signalé plusieurs cas de suspicion d’un lien de causalité entre le thiamazol et un schéma spécifique d’anomalies congénitales, telles qu’une aplasie cutanée (avec anomalies du cuir chevelu), guérissant spontanément en quelques semaines, une atrésie de l'œsophage avec fistules trachéoœsophagiennes, une atrésie choanale associée à une absence de mamelons ou à des mamelons hypoplasiques, et un retard du développement mental et moteur.




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Date index: 2022-04-27
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