Vertaling van "angeliq " (Nederlands → Frans) :

Hoe ziet Angeliq eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Angeliq tabletten zijn rode, ronde, convexe, filmomhulde tabletten. Eén zijde is gemarkeerd met de letters DL in een regelmatige zeshoek.
Aspect de Angeliq et contenu de l’emballage extérieur Les comprimés d’Angeliq sont pelliculés, rouges, ronds, convexes, avec les lettres DL marquées dans un hexagone régulier sur l’une des faces.

Angeliq bevat lactose Angeliq bevat lactose (een bepaald type suiker).
Angeliq contient lactose Angeliq contient du lactose (qui est un type de sucre).

Angeliq 1 mg/2 mg filmomhulde tabletten
Angeliq 1 mg/2 mg comprimés pelliculés

Angeliq is gecontraindiceerd bij vrouwen met een ernstige leverziekte (zie rubriek 4.3).
Angeliq est contre-indiqué chez les femmes souffrant d’une maladie hépatique sévère (voir rubrique 4.3).

Angeliq is niet geïndiceerd voor het gebruik door kinderen en adolescenten.
Angeliq n’est pas indiqué chez les enfants et les adolescents.

Angeliq is gecontra-indiceerd bij vrouwen met een ernstige nierziekte (zie rubriek 4.3).
Angeliq est contre-indiqué chez les femmes atteintes d’insuffisance rénale sévère (voir rubrique 4.3).

- Drospirenon is een synthetisch progestageen dat in combinatie met estradiol gecommercialiseerd is onder de naam Angeliq®.
- La drospirénone est un progestatif synthétique qui est commercialisé en association avec l’estradiol sous le nom de spécialité Angeliq®.

zonder onttrekkingsbloedingen: Femoston® 1/5 continu of Angeliq®
sans hémorragies de privation : Femoston® 1/5 en continu ou Angeliq®

Preventie van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen die een hoog risico hebben op toekomstige fracturen. Angeliq dient uitsluitend te worden gebruikt bij patiënten die andere producten die goedgekeurd zijn voor de preventie van osteoporose niet verdragen of voor wie deze producten gecontra-indiceerd zijn (zie ook rubriek 4.4).
Prévention de l’ostéoporose post-ménopausique chez la femme ayant un risque accru de fracture ostéoporotique et présentant une intolérance ou une contre-indication aux autres traitements indiqués dans la prévention de l’ostéoporose (Voir également la rubrique 4.4).