Les dispositions restantes concernent des domaines importants tels que: l
a mise en œuvre des procédures d'autorisation conditionnelle de mise sur le marché et de révision accélérée pour l'autorisation de médicaments; l'extension de la por
tée de la procédure centralisée afin d'inclure une demande obligatoire à l'EMEA d'évaluation des médicaments p
our le VIH/SIDA, le cancer, les maladies neurodégénératives et le
...[+++] diabète; de nouveaux outils de surveillance et de pharmacovigilance afin d'accroître la sécurité des médicaments; l'insistance sur la transparence, la communication et la fourniture d'informations.