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Suspensie
Vermalen kippenseparatorvlees in suspensie
Vloeistof met onoplosbare deeltjes

Vertaling van "amoxiclavmylan suspensie " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE


IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Kinderen van 6 jaar en jonger worden bij voorkeur behandeld met AmoxiclavMylan suspensie.

Les enfants âgés de 6 ans et moins doivent de préférence être traités avec AmoxiclavMylan suspension.


Hoe ziet AmoxiclavMylan eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Poeder voor orale suspensie 2 flessen met poeder voor de bereiding van 2 x 60 ml suspensie Fles met poeder voor de bereiding van 100 ml suspensie Fles met poeder voor de bereiding van 60 ml suspensie Fles met poeder voor de bereiding van 120 ml suspensie Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Qu'est-ce qu’AmoxiclavMylan et contenu de l'emballage extérieur Poudre pour suspension buvable 2 flacons de poudre pour la préparation de 2 x 60 ml de suspension Flacon de poudre pour la préparation de 100 ml de suspension Flacon de poudre pour la préparation de 60 ml de suspension Flacon de poudre pour la préparation de 120 ml de suspension


Kinderen die minder dan 40 kg wegen Kinderen van 6 jaar of jonger worden bij voorkeur behandeld AmoxiclavMylan orale suspensie of zakjes.

Enfants pesant moins de 40 kg Les enfants âgés de 6 ans ou moins doivent de préférence être traités avec AmoxiclavMylan suspension buvable ou sachets.


AmoxiclavMylan 250 mg-62,5 mg/5 ml poeder voor orale suspensie

AmoxiclavMylan 250 mg-62,5 mg/5 ml poudre pour suspension buvable amoxicilline/acide clavulanique


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Kinderen < 40 kg Kinderen kunnen worden behandeld met AmoxiclavMylan tabletten, suspensies.

Enfants pesant < 40 kg Les enfants peuvent être traités par AmoxiclavMylan comprimés, suspensions.


Kinderen kunnen worden behandeld met AmoxiclavMylan, tabletten, suspensie.

Les enfants peuvent être traités par AmoxiclavMylan comprimés, suspension.


Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen AmoxiclavMylan 250 mg-62,5 mg/5 ml poeder voor orale suspensie: BE214934

Numéro d’autorisation de mise sur le marché AmoxiclavMylan 250 mg-62,5 mg/5 ml poudre pour suspension buvable: BE214934




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'amoxiclavmylan suspensie' ->

Date index: 2022-07-22
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