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Aminozuur
Bouwstof van de eiwitten
Bèta-aminozuur
Gamma-glutaminezuur-cyclus
Stofwisselingsstoornissen van

Traduction de «aminozuur receptoren » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
aminozuur | bouwstof van de eiwitten

aminoacide | acide aminé | substance chimique renfermant une fonction acide et une fonction amine


stofwisselingsstoornissen van | bèta-aminozuur | stofwisselingsstoornissen van | gamma-glutaminezuur-cyclus

Anomalies du:cycle gamma-glutamyl | métabolisme des acides aminés bêta
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
Topiramaat antagoneerde het vermogen van kaïnaat om het kaïnaat/AMPA (α -amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic acid)-subtype van exciterende aminozuur (glutamaat) receptoren te activeren, maar had geen duidelijk effect op de activiteit van N-methyl-Daspartaat (NMDA) op het NMDA-receptorsubtype.

Le topiramate antagonise la capacité du kaïnate à activer le sous-type kaïnate/AMPA (acide α-amino-3-hydroxy-5-méthylisoxazole-4-propionique) du récepteur excitateur de l’amino acide (glutamate), mais n’a pas d’effet apparent sur le N-méthyl-D-aspartate (NMDA) au niveau du sous-type du récepteur NMDA.


Topiramaat antagoneerde het vermogen van kaïnaat om het kaïnaat/AMPA (α - amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic acid)-subtype van exciterende aminozuur (glutamaat) receptoren te activeren, maar had geen duidelijk effect op de activiteit van N-methyl-Daspartaat (NMDA) op het NMDA-receptorsubtype.

Le topiramate antagonise la capacité du kainate à activer le kainate/AMPA (acide α- amino-3-hydroxy-5-méthylisoxazole-4-propionique) sous-type du récepteur excitateur de l’amino acide (glutamate), mais n’a pas d’effet apparent sur le N-méthyl-D-aspartate (NMDA) au niveau du sous-type du récepteur NMDA.


De substitutie van aminozuur 6 en 10 door respectievelijk serine en ethylamine verhoogt de affiniteit voor de LHRH-receptoren in de hypofyse.

La substitution des acides aminés en position 6 et 10 par de la sérine et de l'éthylamine respectivement donne à la molécule une plus grande affinité pour les récepteurs hypophysaires de la LH-RH.


Door inwerking op hun receptoren zouden de benzodiazepines de werking van het GABA - inhiberend aminozuur, verantwoordelijk voor de pre- en post-synaptische inhibitie - bewerkstelligen en de permeabiliteit verhogen van het membraan voor chloorionen, om aldus de neuronale exciteerbaarheid te verminderen.

En agissant au niveau de leurs récepteurs, les benzodiazépines faciliteraient l’action du GABA, acide aminé inhibiteur, responsable de l’inhibition pré- et post-synaptique, et augmenteraient la perméabilité de la membrane aux ions chlore, diminuant ainsi l’excitabilité neuronale.




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Date index: 2021-10-26
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