Vertaling van "aiira selectief voor at1-receptoren " (Nederlands → Frans) :

Candesartan is een AIIRA, selectief voor AT1-receptoren, met sterke binding aan en langzame dissociatie van de receptor.
Le candésartan est un ARAII, sélectif vis-àvis des récepteurs AT1, avec une forte liaison et une dissociation lente du récepteur.

Candesartan is een AIIRA, selectief voor AT1-receptoren, met een sterke binding met en langzame dissociatie van deze receptor.
Le candésartan est un ARAII, sélectif pour les récepteurs AT1 et caractérisé par une forte affinité et une dissociation lente à partir de ces récepteurs.

Candesartan is een angiotensine-II-antagonist, selectief voor AT1-receptoren, met een sterke binding aan en een langzame dissociatie van de receptor.
Le candésartan est un antagoniste sélectif des récepteurs AT1 de l’angiotensine II, auxquels il se lie fortement avant de s'en dissocier lentement.

Candesartan is een AIIRA, selectief voor de AT1-receptor, met een sterke binding aan - en langzame dissociatie van - deze receptor.
Le candésartan est un ARAII, sélectif des récepteurs AT1, avec une forte liaison et une dissociation lente du récepteur.

Candesartan is een AIIRA, selectief voor de AT 1 -receptoren, met een sterke binding met en langzame dissociatie van deze receptor.
Le candésartan est un ARAII, sélectif des récepteurs AT 1 , avec une forte liaison et une dissociation lente du récepteur.

Telmisartan bindt zich selectief aan de AT1-receptor en vertoont geen affiniteit voor andere receptoren, waaronder AT2 of andere minder goed gekarakteriseerde AT-receptoren.
Le telmisartan se fixe sélectivement au récepteur AT1 et ne montre pas d’affinité pour d’autres récepteurs, notamment pour les récepteurs AT2 ou d’autres récepteurs AT moins bien caractérisés.

Candesartan is een angiotensine-II-receptorantagonist (AIIRA), met selectiviteit voor de receptoren van type AT1, met een sterke binding aan en een langzaam vrijkomen van de receptor.
Le candésartan est un ARAII, sélectif des récepteurs de type AT1, avec une forte liaison au récepteur et une libération lente à partir de celui-ci.