EU/1/11/715/003 100 tabletten met gereguleerde afgifte (2 dozen van 50) EU/1/11/715/004 150 tabletten met gereguleerde afgifte (3 dozen van 50) EU/1/11/715/005 300 tabletten met gereguleerde afgifte (6 dozen van 50)

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EU/1/11/715/003 - 100 comprimés à libération modifiée (2 boîtes de 50) EU/1/11/715/004 - 150 comprimés à libération modifiée (3 boîtes de 50) EU/1/11/715/005 - 300 comprimés à libération modifiée (6 boîtes de 50)

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Multiverpakking: 100 (2 dozen van 50) tabletten met gereguleerde afgifte Multiverpakking: 150 (3 dozen van 50) tabletten met gereguleerde afgifte Multiverpakking: 300 (6 dozen van 50) tabletten met gereguleerde afgifte

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Conditionnement multiple : 100 comprimés à libération modifiée (2 boîtes de 50) Conditionnement multiple : 150 comprimés à libération modifiée (3 boîtes de 50) Conditionnement multiple : 300 comprimés à libération modifiée (6 boîtes de 50)

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EU/1/11/715/006 100 tabletten met gereguleerde afgifte (2 dozen van 50) EU/1/11/715/007 150 tabletten met gereguleerde afgifte (3 dozen van 50) EU/1/11/715/008 300 tabletten met gereguleerde afgifte (6 dozen van 50)

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EU/1/11/715/006 - 100 comprimés à libération modifiée (2 boîtes de 50) EU/1/11/715/007 - 150 comprimés à libération modifiée (3 boîtes de 50) EU/1/11/715/008 - 300 comprimés à libération modifiée (6 boîtes de 50)

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Doos die 1 fles met 50 tabletten met gereguleerde afgifte bevat en multiverpakkingen die 100, 150 en 300 tabletten met gereguleerde afgifte bevatten (2, 3 en 6 dozen met 50 tabletten met gereguleerde afgifte).

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Boîte contenant 1 flacon de 50 comprimés à libération modifiée et conditionnements multiples contenant 100, 150 et 300 comprimés à libération modifiée (2, 3 et 6 boîtes de 50 comprimés à libération modifiée).

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De capsules zijn ondoorschijnend, hebben een grijs lichaam en roos kapje, bevatten witte sferoïden met onmiddellijke en verlengde afgifte en zijn verpakt in dozen van 28 capsules in blisterverpakking.

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Les gélules sont opaques, ont un corps gris et une coiffe rose, contiennent des sphères blanches à libération immédiate et prolongée, et sont emballées dans des boîtes de 28 gélules sous plaquettes thermoformées.

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De capsules zijn ondoorschijnend, hebben een wit lichaam en geel kapje, bevatten witte sferoïden met onmiddellijke en verlengde afgifte en zijn verpakt in dozen van 28 capsules in blisterverpakking.

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Les gélules sont opaques, ont un corps blanc et une coiffe jaune, contiennent des sphères blanches à libération immédiate et prolongée, et sont emballées dans des boîtes de 28 gélules sous plaquettes thermoformées.

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Tramadol Retard Mylan 200 mg: capsulevormige, gebroken witte tabletten, verpakt in een PVC/Alu blisterverpakking in dozen van 20 of 60 tabletten met verlengde afgifte.

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Tramadol Retard Mylan 150 mg : comprimés en forme de gélule, de couleur blanc cassé, conditionnés dans des plaquettes thermoformées PVC/Alu dans des boîtes de 20 ou 60 comprimés à libération prolongée.

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Tramadol Retard Mylan 150 mg: capsulevormige, gebroken witte tabletten, verpakt in een PVC/Alu blisterverpakking in dozen van 20 of 60 tabletten met verlengde afgifte.

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Qu’est-ce que Tramadol Retard Mylan et contenu de l’emballage extérieur Tramadol Retard Mylan 100 mg : comprimés ronds, biconvexes, de couleur blanc cassé, conditionnés dans des plaquettes thermoformées PVC/Alu dans des boîtes de 10, 30 ou 60 comprimés à libération prolongée.

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Kartonnen dozen bevatten 30 of 90 tabletten met verlengde afgifte. of High density polyethyleen (HDPE) plastic fles met een plastic dop verzegeld met een folie afsluiting.

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Boîtes contenant 30 comprimés à libération prolongée ou 90 comprimés à libération prolongée. ou Flacon plastique en polyéthylène de haute densité (PEHD), muni d’un capuchon en plastique et d'un opercule scellé par induction.

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Contramal Retard tabletten met verlengde afgifte zitten verpakt in een blisterverpakking in dozen van 10, 20, 30, 50, 60, 100 en 150 (10x15) tabletten.

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boîtes de 10, 20, 30, 50, 60, 100 et 150 (10x15) comprimés.

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D'autres ont cherché : afgifte van herhalingsrecept afgifte van medische verklaring afgifte van medische verklaring betreffende doodsoorzaak geneesmiddelen geschiktheid hulpmiddelen invaliditeit ongeschiktheid afgifte 2 dozen

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Date index: 2023-12-25