Vertaling van "actieve bestanddeel humaan recombinant stollingsfactor " (Nederlands → Frans) :

Helixate NexGen 250 IE bevat het actieve bestanddeel humaan recombinant stollingsfactor VIII (octocog alfa).
Helixate NexGen 250 UI contient comme substance active le Facteur VIII recombinant humain (octocog alfa).

Helixate NexGen 1000 IE bevat het actieve bestanddeel humaan recombinant stollingsfactor VIII (octocog alfa).
Helixate NexGen 1000 UI contient comme substance active le Facteur VIII recombinant humain (octocog alfa).

Helixate NexGen 500 IE bevat het actieve bestanddeel humaan recombinant stollingsfactor VIII (octocog alfa).
Helixate NexGen 500 UI contient comme substance active le Facteur VIII recombinant humain (octocog alfa).

Helixate NexGen 2000 IE bevat het actieve bestanddeel humaan recombinant stollingsfactor VIII (octocog alfa).
Helixate NexGen 2000 UI contient comme substance active le Facteur VIII recombinant humain (octocog alfa).

Helixate NexGen 3000 IE bevat het actieve bestanddeel humaan recombinant stollingsfactor VIII (octocog alfa).
Helixate NexGen 3000 UI contient comme substance active le Facteur VIII recombinant humain (octocog alfa).

KOGENATE Bayer 500 IE bevat het actieve bestanddeel humaan recombinant stollingsfactor VIII (octocog alfa).
KOGENATE Bayer 500 UI contient comme substance active le Facteur VIII recombinant humain (octocog alfa).

KOGENATE Bayer 250 IE bevat het actieve bestanddeel humaan recombinant stollingsfactor VIII (octocog alfa).
KOGENATE Bayer 250 UI contient comme substance active le Facteur VIII recombinant humain (octocog alfa).

Natalizumab (Tysabri®) is een recombinant humaan monoklonaal antilichaam voor gebruik in monotherapie bij zeer actieve vormen van recidiverende en herstellende multipele sclerose bij falen van andere behandelingen (beschikbaar sinds december 2007).
Le natalizumab (Tysabri®) est un anticorps monoclonal humanisé recombinant proposé en monothérapie dans les formes très actives de sclérose en plaques avec alternance de poussées et de rémissions en cas d’échec des autres traitements (disponible depuis décembre 2007).