Vertaling van "absorptie en andere farmacokinetische eigenschappen " (Nederlands → Frans) :

De absorptie en andere farmacokinetische eigenschappen van citalopram worden niet beïnvloed door voedsel.
On n’a observé aucun effet de l’alimentation sur l’absorption et les autres propriété pharmacologiques du citalopram n’a été signalé.

Voedsel Naar verluidt worden de absorptie en andere farmacokinetische eigenschappen van citalopram niet beïnvloed door voedsel.
Nourriture Aucun effet sur l’absorption ni sur les autres propriétés pharmacocinétiques du citalopram n’a été signalé pour l’alimentation.

Voedsel De absorptie en andere farmacokinetische eigenschappen van citalopram worden niet beïnvloed door voedsel.
Aliments On a rapporté que la prise de nourriture n’influence ni l’absorption ni les autres propriétés pharmacocinétiques du citalopram.

Gecombineerde toediening van perindopril en indapamide leidt niet tot andere farmacokinetische eigenschappen dan toediening van deze middelen afzonderlijk.
Liées à PRETERAX 10 mg / 2,5 mg : L’administration de perindopril et d'indapamide ne modifie pas leurs paramètres pharmacocinétiques par rapport à leur prise séparée.

Voedsel Er zijn geen meldingen dat de absorptie en andere farmacokinetische gegevens van citalopram beïnvloed worden door voedsel.
Aliments La prise d’aliments ne s’est pas avérée influencer l’absorption ni d’autres propriétés pharmacocinétiques du citalopram.

5.2 Farmacokinetische eigenschappen Absorptie: Na een orale dosis vindt absorptie relatief snel plaats (t max ~1 uur). In het onderzochte traject (tussen 2,5 en 30 mg) is de absorptie onafhankelijk van de dosis.
Absorption: L'absorption après une prise orale est relativement rapide (tmax ~1 heure) et indépendante des doses étudiées (de 2,5 à 30 mg).

5.2 Farmacokinetische eigenschappen Absorptie: Na een orale dosis vindt absorptie relatief snel plaats (tmax ~1 uur). In het onderzochte bereik (in studies met een enkele dosis tussen 2,5 en 30 mg; in studies met meervoudige dosissen tussen 2,5 en 5 mg dagelijks en tot 50 mg dosis wekelijks) is de absorptie onafhankelijk van de dosis.
5.2 Propriétés pharmacocinétiques Absorption: L’absorption après une prise orale est relativement rapide (t max ~1 heure) et indépendante de la dose dans l’intervalle étudié (étude avec prise unique: de 2,5 à 30 mg; études avec prises multiples: de 2,5 à 5 mg/jour et jusqu’à 50 mg une fois par semaine).

De farmacokinetische eigenschappen van romiplostim hielden doelgemedieerde dispositie in, vermoedelijk gemedieerd door TPO-receptoren op trombocyten en andere cellen van de trombopoëtische cellijn, zoals megakaryocyten.
La pharmacocinétique de romiplostim implique vraisemblablement une voie de signalisation médiée par les récepteurs à la thrombopoïétine (TPO) présents au niveau des plaquettes et d’autres cellules de la lignée plaquettaire telles que les mégacaryocytes.