Traduction de «aanvullende bijwerkingen gerapporteerd » (Néerlandais → Français) :

Nadat er officiële toestemming was verkregen om saxagliptine te mogen gebruiken, zijn er aanvullende bijwerkingen gerapporteerd, waaronder ernstige overgevoeligheidsreacties (anafylaxie), opzwellen van het gezicht, lippen, tong en keel wat moeilijkheden met ademhalen en slikken kan veroorzaken.
Pendant l’utilisation après autorisation de la saxagliptine, des effets indésirables additionnels ont été rapportés qui incluent des réactions allergiques graves (anaphylaxie) et un gonflement du visage, des lèvres, de la langue et de la gorge qui peuvent entraîner une difficulté à respirer ou à avaler.

Na goedkeuring van Onglyza zijn er aanvullende bijwerkingen gerapporteerd, waaronder ernstige overgevoeligheidsreacties (anafylaxie), opzwellen van het gezicht, lippen tong en keel wat moeilijkheden met ademhalen en slikken kan veroorzaken.
Pendant l’utilisation après autorisation d’Onglyza, des effets indésirables additionnels ont été rapportés qui incluent des réactions allergiques graves (anaphylaxie) et un gonflement du visage, des lèvres, de la langue et de la gorge qui peuvent entraîner une difficulté à respirer ou à avaler.

In tabel 2 zijn aanvullende bijwerkingen weergegeven die postmarketing zijn gerapporteerd tijdens het gebruik van saxagliptine.
Le Tableau 2 présente des effets indésirables additionnels qui ont été rapportés en post-commercialisation avec la saxagliptine.

Aanvullende bijwerkingen werden gerapporteerd, nadat dit geneesmiddel op de markt gebracht was.
D’autres effets indésirables ont été signalés après la mise sur le marché de ce médicament.

De bijwerkingen die zijn gerapporteerd bij patiënten met de ziekte van Parkinson die ropinirol in monotherapie of als aanvullende therapie kregen in doseringen tot 24 mg/dag, en die zijn opgetreden met een hogere incidentie dan in de placebogroep, worden hieronder beschreven.
Les effets indésirables rapportés chez des patients atteints de la maladie de Parkinson recevant une monothérapie par ropinirole et un traitement adjuvant à des doses allant jusqu'à 24 mg/jour et présentant une incidence supérieure au placebo sont décrits ci-dessous.

Aanvullende informatie over speciale populaties Hieronder worden de bijwerkingen beschreven die met een hogere incidentie werden gerapporteerd bij oudere patiënten met dementie of pediatrische patiënten dan bij volwassenen
Informations supplémentaires à propos de populations particulières Les effets indésirables rapportés avec une incidence plus élevée chez les patients âgés déments ou les patients pédiatriques, par rapport aux populations adultes, sont décrits cidessous :