Traduction de «aandoening fenylketonurie een » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE

fenylketonurie type 2
déficit en dihydroptéridine réductase

klassieke fenylketonurie
Phénylcétonurie classique

maternale fenylketonurie
phénylcétonurie maternelle

klassieke fenylketonurie
phénylcétonurie classique

methemoglobinemie | aandoening van de bloedkleurstof
méthémoglobinémie | présence (dans le sang) | d'hémoglobine oxydée

cor pulmonale | aandoening van de rechterharthelft door overbelasting
coeur pulmonaire | maladie de coeur provoquée par une enbolie pulmonaire

kystische fibrose | aandoening van exocriene klieren
fibrose kystique | mucoviscidose

colopathie | aandoening van de dikke darm
colopathie | affection du côlon

endocardiale aandoening bij | candidainfectie (B37.6) | endocardiale aandoening bij | gonokokkeninfectie (A54.8) | endocardiale aandoening bij | meningokokkeninfectie (A39.5) | endocardiale aandoening bij | reumatoïde artritis (M05.3) | endocardiale aandoening bij | syfilis (A52.0) | endocardiale aandoening bij | syndroom van Libman-Sacks (M32.1) | endocardiale aandoening bij | tuberculose (A18.8) | endocardiale aandoening bij | typhus abdominalis (A01.0)
atteinte de l'endocarde (à) (au cours de):arthrite rhumatoïde (M05.3+) | Candida (B37.6+) | gonococcique (A54.8+) | maladie de Libman-Sacks (M32.1+) | méningococcique (A39.5+) | syphilitique (A52.0+) | tuberculeuse (A18.8+) | typhoïdique (A01.0+)

Omschrijving: In veel gevallen is een ontregeling van de slaap een van de symptomen van een andere stoornis, hetzij psychisch, hetzij lichamelijk. Of een slaapstoornis bij een bepaalde patiënt een op zichzelf staande aandoening is of alleen maar een van de kenmerken van een andere stoornis die elders in dit hoofdstuk of in andere hoofdstukken is geclassificeerd, dient uitgemaakt te worden aan de hand van haar klinische presentatie en verloop en van de therapeutische overwegingen en prioriteiten ten tijde van het consult. Indien de slaapstoornis een van de belangrijkste klachten is en wordt gezien als een op zichzelf staande aandoening, dient over het algemeen deze code te worden gebruikt samen met andere ter zake dienende diagnosen die de psychopathologie en pathofysiologie beschrijven die in een bepaald geval een rol spelen. Deze afdeling omvat slechts die slaapstoornissen waarin emotionele oorzaken gehouden worden voor de primaire factor en die niet het gevolg zijn van aanwijsbare lichamelijke stoornissen die elders zijn geclassificeerd.
Définition: Dans de nombreux cas, une perturbation du sommeil est l'un des symptômes d'un autre trouble mental ou physique. Savoir si, chez un patient donné, un trouble du sommeil est une perturbation indépendante ou simplement l'une des manifestations d'un autre trouble classé, soit dans ce chapitre, soit dans d'autres chapitres, doit être précisé sur la base des éléments cliniques et de l'évolution, aussi bien qu'à partir de considérations et de priorités thérapeutiques au moment de la consultation. En règle générale, ce code doit être utilisé conjointement à d'autres diagnostics pertinents décrivant la psychopathologie et la physiopathologie impliquées dans un cas donné, quand la perturbation du sommeil est une des plaintes prépondérantes et quand elle est ressentie comme une affection en elle-même. Cette catégorie comprend uniquement les troubles du sommeil qui sont imputables à des facteurs émotionnels. Il ne comprend pas les troubles du sommeil imputables à des troubles somatiques identifiables classés ailleurs.

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Als u of uw kind de genetische aandoening fenylketonurie heeft, moet u er rekening mee houden dat elke kauwtablet Montelukast Mylan 5 mg fenylalanine bevat (wat overeenkomt met 0,168 mg fenylalanine per kauwtablet van 5 mg).
Si vous ou votre enfant présentez le trouble génétique responsable de la phénylcétonurie, vous devrez garder à l’esprit que chaque comprimé à croquer de Montelukast Mylan 5 mg contient de la phénylalanine (en une quantité équivalant à 0,168 mg de phénylalanine par comprimé à 5 mg).

Als u of uw kind de aandoening fenylketonurie (een zeldzame, erfelijke stofwisselingsziekte) heeft, houd er dan rekening mee dat elke kauwtablet van 5 mg fenylalanine bevat (oftewel 0,842 mg fenylalanine per kauwtablet van 5 mg).
Si votre enfant est atteint de phénylcétonurie (trouble héréditaire rare du métabolisme), il faut savoir que chaque comprimé à croquer à 5 mg contient de la phénylalanine (équivalent à 0,842 mg de phénylalanine par comprimé à croquer à 5 mg).

Als uw kind de genetische aandoening fenylketonurie heeft, moet u er rekening mee houden dat elke kauwtablet Montelukast Mylan 4 mg fenylalanine bevat (wat overeenkomt met 0,135 mg fenylalanine per kauwtablet van 4 mg).
Si votre enfant présente le trouble génétique responsable de la phénylcétonurie, vous devrez garder à l’esprit que chaque comprimé à croquer de Montelukast Mylan 4 mg contient de la phénylalanine (en une quantité équivalant à 0,135 mg de phénylalanine par comprimé à 4 mg).

fenylalanine in het bloed) bij patiënten met de genetische aandoening fenylketonurie (PKU) of
dans le sang) chez des patients atteints des troubles génétiques suivants: phénylcétonurie (PCU) ou

Kan schadelijk zijn voor mensen met fenylketonurie (een aangeboren en erfelijke aandoening van de stofwisseling).
Peut être dangereux pour les sujets atteints de phénylcétonurie (une maladie métabolique congénitale et héréditaire).

Aspartaam is een bron van fenylalanine en kan schadelijk zijn voor mensen met een aandoening die fenylketonurie heet.
- De l’aspartam, une source de phénylalanine qui peut être dangereuse pour les sujets atteints d’une maladie appelée la phénylcétonurie.

Het kan schadelijk zijn voor mensen met fenylketonurie (een metabole aandoening waarbij de normale afbraak van fenylalanine gestoord is).
Il peut être préjudiciable pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (un trouble métabolique qui empêche la dégradation normale de la phénylalanine).

PROTELOS bevat aspartaam Indien u fenylketonurie hebt (een zeldzame erfelijke aandoening van de stofwisseling), dient u uw arts te raadplegen alvorens dit geneesmiddel in te nemen.
PROTELOS contient de l’aspartam : Si vous êtes atteint(e) de phénylcétonurie (maladie métabolique héréditaire rare) parlez-en à votre médecin avant de débuter votre traitement.