Vertaling van "a4 iso-enzymen remmen " (Nederlands → Frans) :

- Stoffen die cytochroom P450 3A4 iso-enzymen remmen, zoals indinavir, fluconazol, voriconazol, troleandomycine (dat het risico van intrahepatische cholestase kan verhogen bij gelijktijdige toediening van OCC), ketokonazol en intraconazol.
fluconazole, le voriconazole, la troléandomycine (qui peut augmenter le risque de cholestase intrahépatique lors de l’administration concomitante de COC), le kétokonazole et l’intraconazole.

- Stoffen die cytochroom P450 3A4 iso-enzymen remmen, zoals indinavir, fluconazol, voriconazol,troleandomycine (dat het risico van intrahepatische cholestase kan verhogen bij gelijktijdige toediening van OCC), ketokonazol en intraconazol.
fluconazole, le voriconazole, la troléandomycine (qui peut augmenter le risque de cholestase intrahépatique lors de l’administration concomitante de COC), le kétokonazole et l’intraconazole.

- Stoffen die cytochroom P450 3A4 iso-enzymen remmen, zoals indinavir, fluconazol,
- Substances qui inhibent le cytochrome P450 3A4 isoenzymes tels que l’indinavir, le fluconazole, le voriconazole et la troléandomycine.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die een gelijktijdige behandeling krijgen met andere stoffen die cytochroom P450-iso-enzymen remmen of induceren.
La prudence est de rigueur chez les patients qui suivent un traitement concomitant impliquant d’autres médicaments qui sont soit des inhibiteurs soit des inducteurs des isoenzymes du cytochrome P450.

Gelijktijdige toediening van stoffen die de activiteit van bepaalde cytochroom P450-iso-enzymen remmen, kan de clozapinespiegel verhogen. De dosis van clozapine moet dan eventueel worden verlaagd om bijwerkingen te voorkomen.
L’administration concomitante de substances connues pour leur capacité à inhiber l’activité de certaines isoenzymes du cytochrome P450 peut augmenter les concentrations de clozapine et nécessiter une réduction de la dose de clozapine afin de prévenir l’apparition d’effets indésirables.

Andere behandelingen die zowel CYP1A2 remmen als een of meer andere CYP-iso-enzymen die een rol spelen bij de metabolisering van pirfenidon (bijv. CYP2C9, 2C19 en 2D6), moeten tijdens behandeling met pirfenidon worden vermeden.
D’autres traitements inhibiteurs à la fois du CYP1A2 et d’une ou de plusieurs autres isoenzymes CYP intervenant dans le métabolisme de la pirfénidone (exemple CYP2C9, 2C19 et 2D6) doivent être évités pendant le traitement par la pirfénidone.

In vitro werd aangetoond dat levetiracetam en zijn primaire metaboliet bij de mens de activiteit van de belangrijke hepatische cytochroom P450-iso-enzymen (CYP3A4, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 en 1A2), glucuronyltransferase (UGT1A1 en UGT1A6) en epoxidehydroxylase niet remmen.
On a montré in vitro que le lévétiracétam et son métabolite principal n’inhibent pas les activités des principales isoformes du cytochrome P450 hépatique (CYP3A4, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 et 1A2), des glucuronyl transférases (UGT1A1 et UGT1A6) et de l’époxyde hydroxylase.

Middelen die de cytochroom P450 iso-enzymen (CYP) CYP1A2, CYP3A4 (of beiden) remmen, kunnen de snelheid waarmee droperidol wordt gemetaboliseerd verminderen en de farmacologische werking verlengen.
Les substances qui inhibent l’activité des isoenzymes (CYP) CYP1A2 et/ou CYP3A4 du cytochrome P450 risquent de ralentir le métabolisme du dropéridol et prolonger son action pharmacologique.