Boost Your Productivity!Translate documents (Ms-Word, Ms-Excel, ...) faster and better thanks to artificial intelligence!
https://pro.wordscope.com
https://blog. wordscope .com
Richtlijnen voor dosisaanpassing bij hyperbilirubinemie
Richtlijnen voor dosisaanpassing bij trombocytopenie

Traduction de «Richtlijnen voor dosisaanpassing bij hyperbilirubinemie » (Néerlandais → Français) :

Richtlijnen voor dosisaanpassing bij hyperbilirubinemie

Recommandations de modification de dose en cas d’hyperbilirubinémie


Richtlijnen voor dosisaanpassing werden tijdens de klinische onderzoeken ontwikkeld (zie Richtlijnen voor dosisaanpassing, Tabel 3).

Des recommandations en matière de modification de la posologie ont été développées durant les études cliniques (voir Recommandations en matière de modification de la posologie, Tableau 3).


Tijdens klinisch onderzoek werden richtlijnen voor dosisaanpassing ontwikkeld (zie Tabel 4: Richtlijnen voor dosisaanpassing voor het behandelen van uit de behandeling voortvloeiende anemie).

Des recommandations d'adaptation posologique ont été établies durant les essais cliniques (voir Recommandations d'adaptation posologique pour la prise en charge de l'anémie induite par le traitement, Tableau 4).


Richtlijnen voor dosisaanpassing voor volwassen patiënten die PegIntron als monotherapie gebruiken, worden weergegeven in Tabel 3a.

Les recommandations en matière de modification de dose pour les patients adultes utilisant le PegIntron en monothérapie sont présentées dans le Tableau 3a.


Richtlijnen voor dosisaanpassing bij verhoogde transaminasen (ASAT/ALAT)

Recommandations de modification de dose en cas d’augmentation des transaminases (ASAT/ALAT)


Richtlijnen voor dosisaanpassing bij trombocytopenie

Recommandations de modification de dose en cas de thrombocytopénie


Dosisaanpassing Voor de behandeling van symptomatische bijwerkingen kan tijdelijke onderbreking, dosisverlaging of staken van de behandeling met Kadcyla nodig zijn volgens de richtlijnen zoals vermeld in de tekst en Tabel 1 tot en met.

Modification de dose Le traitement des réactions indésirables symptomatiques peut nécessiter une interruption temporaire du traitement, une réduction de la dose ou l’arrêt du traitement par Kadcyla conformément aux recommandations présentées ci-dessous et dans les tableaux 1 à.


(Zie de samenvatting van de productkenmerken van ribavirine capsules voor de dosis van ribavirinecapsules en de richtlijnen voor de dosisaanpassing voor de combinatietherapie.

(Se reporter au RCP de la ribavirine en gélule et aux recommandations en matière de modification de dose pour le traitement combiné.




datacenter (28): www.wordscope.be (v4.0.br)

'Richtlijnen voor dosisaanpassing bij hyperbilirubinemie' ->

Date index: 2024-04-04
w