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Autosomaal recessief Alport-syndroom
Autosomaal recessief distaal osteolyse-syndroom
Autosomaal recessief facio-digito-genitaal syndroom
Autosomaal recessief syndroom van Segawa
Becker
Behouden peesreflexen
Benigne
Benigne scapuloperoneaal met vroege contracturen
Distaal
Dominant erfelijk
Duchenne
Emery-Dreifuss
Ernstig
Essentiële tremor
Facioscapulohumeraal
Friedreich-ataxie
Hunts ataxie
Myoclonus
Oculair
Oculofaryngeaal
Recessief erfelijk
Scapuloperoneaal
Schouder- en bekkengordel
Sensorische neuropathie
Spierdystrofie
Syndroom van Nelaton
Vroeg optredende cerebellaire ataxie met
Ziekte van Morvan

Vertaling van "Recessief " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE




autosomaal recessief letaal meervoudig pterygium-syndroom

forme létale du syndrome des ptérygiums multiples


autosomaal recessief distaal osteolyse-syndroom

syndrome d'ostéolyse distale autosomique récessif




marfanoïde habitus, intellectuele achterstand, autosomaal recessief

syndrome marfanoïde-déficience intellectuelle autosomique récessif


autosomaal recessief leuko-encefalopathie, ischemische beroerte, retinitis pigmentosa-syndroom

syndrome autosomique récessif de leucoencéphalopathie-infarctus cérébraux-rétinite pigmentaire


spierdystrofie | autosomaal recessief, op kinderleeftijd, gelijkend op Duchenne of Becker | spierdystrofie | benigne [Becker] | spierdystrofie | benigne scapuloperoneaal met vroege contracturen [Emery-Dreifuss] | spierdystrofie | distaal | spierdystrofie | ernstig [Duchenne] | spierdystrofie | facioscapulohumeraal | spierdystrofie | schouder- en bekkengordel | spierdystrofie | oculair | spierdystrofie | oculofaryngeaal | spierdystrofie | scapuloperoneaal

Dystrophie musculaire:autosomique récessive, infantile, de type Duchenne ou Becker | bénigne [Becker] | des ceintures | distale | facio-scapulo-humérale | oculaire | oculo-pharyngée | scapulo-péronière:SAI | bénigne avec contractures précoces [Emery-Dreifuss] | sévère [Duchenne]


sensorische neuropathie | dominant erfelijk | sensorische neuropathie | recessief erfelijk | syndroom van Nelaton | ziekte van Morvan

Maladie de Morvan Neuropathie sensitive héréditaire à transmission:dominante | récessive | Syndrome de Nélaton


Friedreich-ataxie (autosomaal recessief) | vroeg optredende cerebellaire ataxie met | behouden peesreflexen | vroeg optredende cerebellaire ataxie met | essentiële tremor | vroeg optredende cerebellaire ataxie met | myoclonus [Hunts ataxie] | recessieve spinocerebellaire ataxie, X-gebonden

Ataxie (de):cérébelleuse précoce avec:myoclonies [Ramsay-Hunt] | persistance des réflexes tendineux | tremblement essentiel | Friedreich (autosomique récessive) | spino-cérébelleuse récessive liée au chromosome X
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
De ziekte van Wilson (hepatolenticulaire degeneratie) is een autosomaal recessief metabolisch defect in leverexcretie van koper in de gal.

La maladie de Wilson (dégénérescence hépatolenticulaire) est un déficit métabolique autosomal récessif de l’excrétion hépatique du cuivre dans la bile.


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