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Achondrogenesie type 1B
Autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1B
CMD1B - congenital muscular dystrophy type 1B
Congenitale spierdystrofie type 1B
Erfelijke sensorische en autonome neuropathie type 1B
Pseudohypoparathyreoïdie type 1A
Pseudohypoparathyreoïdie type 1B
Pseudohypoparathyreoïdie type 1C
Ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 1B

Vertaling van "Pseudohypoparathyreoïdie type 1B " (Nederlands → Frans) :

pseudohypoparathyreoïdie type 1B
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pseudohypoparathyroïdie type 1B
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pseudohypoparathyreoïdie type 1A
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AHA associée à PHP IA
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pseudohypoparathyreoïdie type 1C
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pseudohypoparathyroïdie type 1C
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erfelijke sensorische en autonome neuropathie type 1B
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neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1B
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autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1B
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dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1B
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CMD1B - congenital muscular dystrophy type 1B
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dystrophie musculaire congénitale type 1B
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congenitale spierdystrofie type 1B
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CMD1B - congenital muscular dystrophy type 1B
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ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 1B
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maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1B
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achondrogenesie type 1B
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achondrogenèse type 1B
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Date index: 2022-12-16
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