Vertaling van "Product dat nevirapine bevat " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

product dat aescine bevat
produit contenant de l'aescine

product dat balsalazide bevat
produit contenant du balsalazide

product dat bacitracine bevat
produit contenant de la bacitracine

product dat barbituraat bevat
produit contenant du barbiturique

product dat basiliximab bevat
produit contenant du basiliximab

product dat baclofen bevat
produit contenant du baclofène

product dat auranofine bevat
produit contenant de l'auranofine

product dat auranofine in orale vorm bevat
produit contenant de l'auranofine sous forme orale

product dat enkel auranofine in orale vorm bevat
produit contenant seulement de l'auranofine sous forme orale

product dat baricitinib bevat
produit contenant du baricitinib

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Bij die patiënten mag Nevirapin Sandoz of een ander product dat nevirapine bevat, niet worden hervat.
Chez ces patients, Nevirapin Sandoz ou tout autre produit contenant de la névirapine ne doit pas être réadministré.

Bovenop de hierboven vermelde etiketteringsvereisten geldt voor producten die een “levend” GGO bevatten eveneens het volgende : Als het product een “levend” GGO is of als het dat bevat (bv.: genetisch gemodificeerde maïs in de versafdeling of in een bereide salade), moet op het product de volgende aanduiding staan: “Dit product bevat genetisch gemodificeerde organismen” of “dit product bevat genetisch gemodificeerde maïs” (cf. art. 4.§6.a.&b. van de Verordening “GM Traceability” 6 ).
Sans préjudice des obligations d’étiquetage mentionnées ci-dessus, pour les produits contenant un OGM « vivant », le suivant est également d’application : Si le produit est ou contient un OGM “vivant” (p.ex. : maïs génétiquement modifié au rayon primeur ou dans une salade préparée) l’étiquetage ou la présentation du produit doit contenir la mention : “Ce produit contient des organismes génétiquement modifiés ” ou “ ce produit contient du maïs génétiquement modifié” [cf. art. 4.§6.a.&b. du Règlement " GM Traceability » 6 ].

Een tablet met verlengde afgifte bevat 50 mg nevirapine (watervrij).
Chaque comprimé à libération prolongée contient 50 mg de névirapine (sous forme anhydre).

Een tablet met verlengde afgifte bevat 100 mg nevirapine (watervrij).
Chaque comprimé à libération prolongée contient 100 mg de névirapine (sous forme anhydre).

Een fles bevat 2,4 mg nevirapine (als hemihydraat) in 240 ml Viramune suspensie voor oraal gebruik.
Chaque flacon contient 2,4 g de névirapine (sous forme semi-hydratée) dans 240 ml de suspension buvable Viramune.

Elke tablet bevat 200 mg nevirapine.
Chaque comprimé contient 200 mg de névirapine.

Een tablet bevat 200 mg nevirapine (watervrij).
Chaque comprimé contient 200 mg de névirapine (sous forme anhydre).

Een ml suspensie voor oraal gebruik bevat 10 mg nevirapine (als hemihydraat).
Chaque ml de la suspension buvable contient 10 mg de névirapine (sous forme semi-hydratée).

Dit product bevat genetisch gemodificeerde organismen " of " Dit product bevat genetisch gemodificeerd [naam van organisme(n)]" , d) de in het product aanwezige allergenen moeten duidelijk op het
produit contient des organismes génétiquement modifiés" ou " ce produit contient du/des/de la [nom de l’organisme] génétiquement modifié" , d) les allergènes présents dans le produit doivent être clairement

De producten die GGO’s bevatten moeten de volgende vermelding dragen : " Dit product bevat genetisch gemodificeerde organismen" of " Dit product bevat genetisch gemodificeerd [naam van organisme(n)]" .
Les produits contenant des OGM, doivent porter la mention : " ce produit contient des organismes génétiquement modifiés" ou " ce produit contient du/des/de la [nom de l’organisme] génétiquement modifié" .