Vertaling van "Prader-Willi-syndroom " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

Prader-Willi-syndroom
syndrome de Prader-Willi

syndroom van | Aarskog | syndroom van | Cockayne | syndroom van | de Lange | syndroom van | Dubowitz | syndroom van | Noonan | syndroom van | Prader-Willi | syndroom van | Robinow-Silverman-Smith | syndroom van | Russell-Silver | syndroom van | Seckel | syndroom van | Smith-Lemli-Opitz
Syndrome de:Aarskog | Cockayne | De Lange | Dubowitz | Noonan | Prader-Willi | Robinow-Silverman-Smith | Russell-Silver | Seckel | Smith-Lemli-Opitz

syndroom van Prader-Willi
syndrome de Prader-Labhart-Willi

Prader-Willi-achtig syndroom
syndrome de Prader-Willi-like

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Behalve bij patiënten met het Prader-Willi syndroom bij wie ook een diagnose van groeihormoontekort gesteld werd, is Humatrope niet aangewezen bij de behandeling van patiënten met een groeitekort geässocieerd met een genetisch aangetoond Prader-Willi syndroom.
A moins que les patients avec un syndrome de Prader-Willi ne présentent également un diagnostic de déficience de l’hormone de croissance, Humatrope n’est pas indiqué pour le traitement des patients avec une insuffisance de croissance liée à un syndrome de Prader-Willi génétiquement confirmé.

Prader-Willi syndroom Bij patiënten met het Prader-Willi syndroom dient de behandeling steeds gecombineerd te worden met een caloriearm dieet.
Syndrome de Prader-Willi Chez les patients présentant un syndrome de Prader-Willi, le traitement devra toujours être associé à un régime hypocalorique.

Behandeling van groeihormoondeficiëntie bij patiënten met het Prader-Willi syndroom Er zijn gevallen gemeld van plotselinge dood na het opstarten van somatropinetherapie bij patiënten met het Prader-Willi syndroom, die één of meer van de volgende risicofactoren hadden: ernstige obesitas, voorgeschiedenis van obstructie van de bovenste luchtwegen, slaapapneu of een nietgediagnosticeerde respiratoire infectie.
Traitement du déficit en hormone de croissance chez les patients atteints du syndrome de Prader-Willi Des cas de mort subite ont été rapportés après initiation du traitement par la somatropine chez des patients atteints du syndrome de Prader-Willi présentant un ou plusieurs des facteurs de risque suivants : obésité sévère, antécédents d’obstruction des voies aériennes supérieures ou d’apnée du sommeil, ou infection respiratoire non identifiée.

Het Turner-syndroom en het Prader-Willi-syndroom zijn aangeboren en worden veroorzaakt door een afwijking in de chromosomen.
Le syndrome de Turner et le syndrome de Prader-Willi sont des maladies congénitales provoquées par une anomalie des chromosomes.

Bij het Turner-syndroom ontbreekt één van de twee X-chromosomen. Bij het Prader-Willi-syndroom ontbreekt een stukje DNA op chromosoom nummer 15.
Le syndrome de Turner se manifeste lorsqu'un des deux chromosomes X fait défaut tandis que le syndrome de Prader-Willi apparaît quand un morceau d’ADN fait défaut sur le chromosome numéro 15.

Groeihormoondeficiëntie 0,025 – 0,035 0,7 – 1,0 Prader-Willi-syndroom 0,035 1,0 Turner-syndroom 0,045 – 0,050 1,4 Chronische nierinsufficiëntie 0,045 – 0,050 1,4
Syndrome de Prader-Willi chez l’enfant 0,035 1,0 Syndrome de Turner 0,045 à 0,050 1,4 Insuffisance rénale chronique 0,045 à 0,050 1,4 Enfants/adolescents nés petits pour l'âge gestationnel 0,035 1,0

GH-deficiëntie bij kinderen 0,025 - 0,035 0,7 - 1,0 Prader-Willi syndroom 0,035 1,0
Syndrome de Prader-Willi chez l’enfant 0,035 1,0

Prader-Willi syndroom, voor stimulatie van de groei en verbetering van de lichaamssamenstelling bij kinderen: in het algemeen wordt een dosis van 0,035 mg/kg lichaamsgewicht per dag ofwel 1,0 mg/m² lichaamsoppervlak per dag aanbevolen.
Syndrome de Prader-Willi, afin d'améliorer la croissance et la composition corporelle chez l'enfant: en général, la posologie recommandée est de 0,035 mg/kg de poids corporel par jour soit 1,0 mg/ m 2 de surface corporelle par jour.

Prader-Willi syndroom (PWS), voor stimulatie van de groei en verbetering van de lichaamssamenstelling.
Syndrome de Prader-Willi (SPW), afin d'améliorer la croissance et la composition corporelle.

Bij het kind is de kosten-batenverhouding van een behandeling met groeihormoon gunstig bij tekort aan dit hormoon, bij het syndroom van Turner, bij chronische nierinsufficiëntie en bij het syndroom van Prader-Willi.
Chez l’enfant, le rapport coût/efficacité d’un traitement par l’hormone de croissance est favorable en cas de déficience en cette hormone, de syndrome de Turner, d’insuffisance rénale chronique et dans le syndrome de Prader-Willi.