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Glutaaracidurie
Hydroxylysinemie
Hyperlysinemie
Hyperlysinemie type II

Vertaling van "Hyperlysinemie " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE




glutaaracidurie | hydroxylysinemie | hyperlysinemie

Acidurie glutarique Hydroxylysinémie Hyperlysinémie
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
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Accueil > Nutrition pour les troubles métaboliques > Hyperlysinémie (LYS)


Hyperornithinemie door ornithine aminotransferase-deficiëntie (= OAD) Hyperornithinemie, Hyperammonemie en Hypercitrillinurie-syndroom (= HHH) Hyperlysinemie

Hyperornithinémie par déficit de l'ornithine aminotransfé-rase (= OAD) Syndrome d'Hyperornithinémie, Hyperammonémie et Hypercitrillinurie (=HHH) Hyperlysinémie


De in het eerste lid bedoelde erfelijke metabolische ziekten zijn: methylmaloacidemie, propionacidemie, isovalerische acidurie, histidinemie, homocystinurie, hyperammoniemie, hyperlysinemie, hypermethioninemie, leucinose, fenylketonu rie en thyrosinemie.

Les maladies métaboliques héréditaires visées à l'alinéa premier sont les suivantes: acidémie méthylmalonique, acidémie propionique, acidurie isovalérique, histidinémie, homocystinurie, hyperammoniémie, hyperlysinémie, hyperméthioninémie, leucinose, phénylcétonurie et thyrosinémie.




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Date index: 2021-04-19
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