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Amyotrofe
Anemie van Fanconi
Bulbairparalyse
Congenitaal
Familiale hypoplastische anemie
Familiale primaire hyperparathyreoïdie
Familiale ziekte van motorische neuronen
Laterale sclerose
Pancytopenie met misvormingen
Primair
Primaire
Progressieve
Spinale spieratrofie
Syndroom van Blackfan-Diamond
Van kinderen

Vertaling van "Familiale primaire hyperparathyreoïdie " (Nederlands → Frans) :



familiale primaire hypomagnesiëmie met hypercalciurie en nefrocalcinose zonder ernstige oculaire betrokkenheid

hypomagnésémie primaire familiale avec hypercalciurie et néphrocalcinose sans atteinte oculaire sévère


familiale primaire hypomagnesiëmie met normocalciurie en normocalcïemie

hypomagnésémie primaire familiale avec normocalciurie et normocalcémie


anemie van Fanconi | familiale hypoplastische anemie | pancytopenie met misvormingen | '(Pure) red cell aplasia' | congenitaal | '(Pure) red cell aplasia' | van kinderen | '(Pure) red cell aplasia' | primair | syndroom van Blackfan-Diamond

Anémie (de):Fanconi | hypoplasique familiale | Erythroblastopénie (pure) (du):congénitale | nourrisson | primaire | Pancytopénie avec malformations Syndrome de Blackfan-Diamond


familiale ziekte van motorische neuronen | laterale sclerose | amyotrofe | laterale sclerose | primaire | progressieve | bulbairparalyse | progressieve | spinale spieratrofie

Amyotrophie spinale progressive Dégénérescence familiale du neurone moteur Paralysie bulbaire progressive Sclérose latérale:amyotrophique | primitive




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Date index: 2025-04-11
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