Vertaling van "De volgende bijwerkingen zijn gemeld in onderzoeken " (Nederlands → Frans) :

De volgende bijwerkingen zijn gemeld in onderzoeken:
Les effets indésirables suivants ont été rapportés au cours des études cliniques :

Naast deze bijwerkingen die tijdens klinische onderzoeken zijn gemeld, zijn de volgende bijwerkingen spontaan gemeld tijdens postmarketing gebruik van fluvoxamine.
En plus de ces effets indésirables rapportés au cours des études cliniques, les effets indésirables suivants ont été spontanément rapportés après la commercialisation de la fluvoxamine.

Getabelleerde lijst van bijwerkingen De volgende bijwerkingen zijn gemeld tijdens klinische onderzoeken en zijn volgens de volgende frequentie gerangschikt: zeer vaak (≥1/10); vaak (≥1/100 tot < 1/10); soms (≥1/1000 tot < 1/100); zelden (≥1/10.000 tot < 1/1000); zeer zelden (< 1/10.000); niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).
Les effets indésirables suivants ont été rapportés au cours des essais cliniques et sont listés ci-dessous selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10); fréquent (≥ 1/100 à < 1/10); peu fréquent (≥ 1/1,000 à < 1/100); rare (≥ 1/10,000 à < 1/1,000); très rare (< 1/10,000); inconnu (ne peut être estimé d’après les données disponibles).

Lijst van bijwerkingen in tabelvorm De volgende bijwerkingen zijn gemeld voor Effentora gedurende klinische onderzoeken en bij ervaringen na het op de markt brengen.
Liste tabulée des effets indésirablesLes effets indésirables suivants ont été rapportés au cours des essais cliniques d’Effentora et de l’expérience post- marketing.

De volgende bijwerkingen werden gemeld tijdens klinische onderzoeken met Zopranol Plus:
Les effets indésirables suivants ont été rapportés lors d’études cliniques avec Zopranol Plus.

De volgende bijwerkingen werden gemeld in gecontroleerde onderzoeken (n=281 patiënten behandeld met sertraline):
Les effets indésirables suivants proviennent d'essais contrôlés (n = 281 patients traités par sertraline) :

De volgende bijwerkingen zijn gemeld voor Myocet gedurende klinische onderzoeken en bij ervaringen na het op de markt brengen.
Les effets secondaires suivants ont été rapportés avec Myocet au cours des essais cliniques et depuis sa commercialisation.

De volgende bijwerkingen zijn gemeld bij zeer weinig patiënten die zijn behandeld met Tasigna:
Les autres effets indésirables suivants ont été rapportés chez très peu de patients traités par Tasigna :

De volgende bijwerkingen zijn gemeld bij patiënten in klinisch onderzoek met Tasigna, met een frequentie van minder dan 5% (vaak is ≥1/100 tot < 1/10; soms is > 1/1.000 tot < 1/100; enkelvoudige voorvallen zijn ondergebracht onder frequentie “niet bekend” [kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald]).
Lors des études cliniques menées avec Tasigna, les effets indésirables suivants ont été rapportés, à une fréquence inférieure à 5 %.

De volgende bijwerkingen zijn gemeld in het fase III-onderzoek met Tasigna, met een frequentie van minder dan 5%.
Lors de l’étude clinique de phase III menée avec Tasigna, les effets indésirables suivants ont été rapportés, à une fréquence inférieure à 5 %.