Traduction de «De volgende bijwerkingen werden ook gerapporteerd » (Néerlandais → Français) :

De volgende bijwerkingen werden ook gerapporteerd (frequentie niet bekend, kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): Verhoogd calciumgehalte in het bloed (hypercalciëmie) Overgevoeligheidsreacties (zoals zwelling, oedeem en oedeem van het gezicht) Huiduitslag (met erytheem, maculae, papels, vesikels).
Les effets indésirables suivants ont également été rapportés (fréquence indéterminée, ne peut être estimée sur la base des données disponibles): Taux sanguins élevés de calcium (hypercalcémie) Réactions d'hypersensibilité (notamment gonflement, œdème et œdème du visage). Éruption cutanée (érythémateuse, maculaire, papuleuse, vésiculeuse).

c) De volgende bijwerkingen werden ook gerapporteerd bij het gebruik van gecombineerde orale contraceptiva inclusief 0.030 mg ethinylestradiol en 2 mg chloormadinonacetaat:
c) les effets indésirables suivants ont aussi été rapportés chez des femmes utilisant des contraceptifs oraux combinés (COC) contenant 0,03 mg d’éthinylestradiol et 2 mg d’acétate de chlormadinone :

De volgende bijwerkingen werden ook gerapporteerd maar de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald (frequentie niet bekend) :
Les effets indésirables suivants ont été également rapportés mais la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles (fréquence indéterminée) :

De volgende bijwerkingen werden ook gerapporteerd (frequentie niet bekend, kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
Les effets indésirables suivants ont également été rapportés (fréquence indéterminée, ne peut être estimée sur la base des données disponibles):

De volgende bijwerkingen werden ook gerapporteerd:
Les effets indésirables suivants ont également été signalés :

De volgende andere bijwerkingen werden ook gerapporteerd met de combinatie van ribavirine en een alfa-interferon:
Les autres effets indésirables suivants ont également été rapportés avec l’association de ribavirine et d’un interféron alpha :

De volgende bijwerkingen werden expliciet gerapporteerd: In deze rubriek worden de bijwerkingen als volgt gedefinieerd:
On a explicitement rapporté les effets indésirables suivants : Dans cette rubrique, la fréquence des effets indésirables est définie de la manière suivante :

De volgende bijwerkingen werden gerapporteerd bij patiënten die everolimus innamen voor de behandeling van andere aandoeningen dan TSC. Nieraandoeningen: gewijzigde frequentie van of geen urinelozing kunnen symptomen zijn van nierfalen en werden waargenomen bij sommige patiënten die everolimus kregen.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés chez des patients traités par évérolimus pour des affections autres que la STB. Troubles rénaux : la modification de la fréquence des mictions ou l'absence de mictions peuvent être des symptômes d'insuffisance rénale et ils ont été observés chez certains patients ayant reçu l’évérolimus.

De volgende bijwerkingen werden als volgt gerapporteerd: zeer vaak (doet zich voor bij tenminste één op de 10 patiënten), vaak (doet zich voor bij tenminste één op de 100 patiënten), soms (doet zich voor bij tenminste één op de 1.000 patiënten), zelden (doet zich bij tenminste één op de 10.000 patiënten voor), zeer zelden (doet zich voor bij tenminste één op de 100.000 patiënten).
Les effets indésirables suivants ont été décrits ainsi : très fréquents (survenant chez au moins un patient sur 10), fréquents (survenant chez au moins un patient sur 100), peu fréquents (survenant chez au moins un patient pour 1000), rares (survenant chez au moins un patient sur10 000), très rares (survenant chez au moins un patient sur 100 000).

Postmarketingervaring De volgende bijwerkingen werden afgeleid uit spontane meldingen, uit gevallen beschreven in de literatuur, uit expanded access programma’s en uit klinisch onderzoek, anders dan de wereldwijde registratiestudies.
Suivi post-commercialisation Les effets indésirables suivants proviennent de rapports spontanés, de cas décrits dans la littérature, de programmes d’accès étendu, et d’études cliniques autres que les études globales ayant servi à l’enregistrement.