Vertaling van "Crush-letsel van enkel " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

crush-letsel van enkel en voet
Ecrasement de la cheville et du pied

crush-letsel van enkel
Ecrasement de la cheville

crush-letsel van overige delen van enkel en voet
Ecrasement d'autres parties de la cheville et du pied

crush-letsels naar lokalisatie geclassificeerd onder S77.-, S87.- en S97.- | crush-letsel van onderste extremiteit NNO
Ecrasement de:localisations classées en S77.-, S87.- et S97.- | membre inférieur SAI

crush-letsels naar lokalisatie geclassificeerd onder S47, S57.- en S67.- | crush-letsel van bovenste extremiteit NNO
Ecrasement de:localisations classées en S47.-, S57.- et S67.- | membre supérieur SAI

crush-letsels naar lokalisatie geclassificeerd onder S28.- en S38.- | crush-letsel van romp NNO
Ecrasement de:localisations classées en S28.- et S38.- | tronc SAI

crush-syndroom | nierinsufficiëntie na crush-letsel
Insuffisance rénale après écrasement Syndrome d'écrasement

crush-letsel van duim
lésion traumatique par écrasement d'un pouce

crush-letsel van hand
lésion traumatique par écrasement d'une main

crush-letsel
lésion traumatique par écrasement

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Bij infecties van de huid zullen de letsels slechts enkele weken na het beëindigen van de behandeling verdwijnen.
En cas d’infections de la peau, les lésions disparaîtront que quelques semaines après la fin du traitement.

De patiënt dient na een 5-tal dagen te worden geëvalueerd: enkel wanneer nieuwe letsels blijven verschijnen, complicaties optreden of systemische symptomen blijven bestaan, moet de behandeling worden voortgezet.
Le patient doit être réévalué après environ 5 jours, et le traitement ne doit être poursuivi que lorsque de nouvelles lésions apparaissent, que des complications surviennent ou que des symptômes généraux persistent.

Een varicelliforme eruptie op afstand van de injectieplaats, maar dikwijls beperkt tot enkele letsels, komt binnen de 5 tot 26 dagen voor bij 3% tot 5% van de immunocompetente kinderen jonger dan 13 jaar, en bij 5% tot 10% van de adolescenten of de volwassenen na de eerste dosis (1% na de tweede dosis).
Une éruption varicelliforme à distance du site d'injection mais souvent limitée à quelques lésions apparaît endéans 5 à 26 jours chez 3% à 5% des enfants âgés de moins de 13 ans immunocompétents et chez 5% à 10% des adolescents ou des adultes après la première dose (1% après la seconde dose).

Deze opsporing dient om bij een vrouw die geen enkel symptoom toont, eventueel extreem kleine letsels te ontdekken die nog niet zichtbaar of tastbaar zijn.
Le dépistage sert à déceler, chez une femme qui ne présente aucun symptôme, des lésions extrêmement petites qui ne seraient pas encore visibles ou palpables.

Er werden geen letsels vastgesteld bij het ongeboren jong, die konden worden toegeschreven aan Vamysin, en ook geen enkele schadelijke invloed op de zwangerschap of de ontwikkeling van het ongeboren en pasgeboren jong.
On n'a pas constaté chez le fœtus de lésions qui pouvaient être attribuées au Vamysin, ni aucun effet néfaste sur la grossesse ou le développement du fœtus ou du nouveau-né.

Er werden geen foetale letsels vastgesteld, die konden worden toegeschreven aan vancomycine, en ook geen enkele schadelijke invloed op de zwangerschap of de peri- en postnatale ontwikkeling.
On n'a constaté aucune lésion fœtale imputable à la vancomycine ni aucun effet préjudiciable sur la grossesse ou le développement péri- et post-natal.

hoge of lage gevoeligheid voor aanraking, nagelafwijkingen, spierspasmen, verdoofd gevoel of tintelingen, pijn in de ledematen, pijn op de plaats van injectie, pijn in de gewrichten, bevende handen, psoriasis, pafferige of gezwollen handen en enkels, overgevoeligheid voor zonlicht, uitslag met verheven vlekkerige letsels, roodheid van de huid of huidafwijking, gezwollen gezicht, gezwollen klieren (gezwollen lymfklieren), gespannen spieren, gezwel, instabiliteit bij het lopen, vochtstoornis.
augmentation ou diminution de la sensibilité au toucher, affection des ongles, spasmes musculaires, sensation d’engourdissement ou de picotements, douleur au niveau des membres, douleur au site d’injection, douleurs dans les articulations, tremblements des mains, psoriasis, mains et chevilles gonflées ou enflées, sensibilité au soleil, éruption cutanée s'accompagnant de taches surélevées, rougeur de la peau ou affection de la peau, gonflement du visage, gonflement des glandes (gonflement des ganglions lymphatiques), tension musculaire, tumeur, instabilité à la marche, désordre hydrique.

Aangezien studies bij de mens niet toelaten om de mogelijkheid van letsels uit te sluiten, mag KEFORAL enkel in geval van noodzaak toegediend worden tijdens de zwangerschap.
Les études chez l'homme ne permettent pas d'exclure la possibilité de dommage, KEFORAL ne sera administré pendant la grossesse qu'en cas de nécessité.

Wanneer paclitaxel werd toegediend als een 3 uur durende infusie in combinatie met trastuzumab voor de eerstelijnsbehandeling van patiënten met metastaserende borstkanker, werden de volgende gebeurtenissen (ongeacht de relatie met paclitaxel of trastuzumab) vaker gemeld dan met paclitaxel als enkel middel: hartfalen (8% vs 1%), infectie (46% vs 27%), koude rillingen (42% vs 4%), koorts (47% vs 23%), hoesten (42% vs 22%), huiduitslag (39% vs 18%), artralgie (37% vs 21%), tachycardie (12% vs 4%), diarree (45% vs 30%), hypertensie (11% vs 3%), epistaxis (18% vs 4%), acne (11% vs 3%), herpes simplex (12% vs 3%), accidenteel letsel (13% vs 3%), slapeloosheid (25% vs 13%), rinitis (22% vs 5%), sinusitis (21% vs 7%) en injectieplekreactie (7% vs 1%).
Lorsque le paclitaxel a été administré en perfusion de 3 heures en association avec le trastuzumab dans le traitement de première ligne du cancer du sein métastatique, les événements suivants (quelle que soit la relation avec le paclitaxel ou le trastuzumab) ont été rapportés plus fréquemment qu’avec le paclitaxel en monothérapie : insuffisance cardiaque (8 % versus 1 %), infection (46 % versus 27 %), frissons (42 % versus 4 %), fièvre (47 % versus 23 %), toux (42 % versus 22 %), rash (39 % versus 18 %), arthralgies (37 % versus 21 %), tachycardie (12 % versus 4 %), diarrhées (45 % versus 30 %), hypertension (11 % versus 3 %), épistaxis (18 % versus 4 %), acné (11 % versus 3 %), herpès (12 % versus 3 %), blessure accidentelle (13 % versus 3 %), insomnies (25 % versus 13 %), rhinite (22 % versus 5 %), sinusite (21 % versus 7 %) et réaction au site d’injection (7 % versus 1 %).

Deze symptomen zijn reversibel; na staken van de therapie verdwijnen de symptomen (hoofdpijn en gezichtsstoornissen) gewoonlijk binnen enkele dagen of weken, doch risico op permanent letsel niet kan worden uitgesloten.
Ces symptômes sont réversibles; les symptômes (maux de tête et troubles visuels) disparaissent généralement quelques jours ou semaines après l’arrêt du traitement, mais le risque de séquelles permanentes ne peut être exclu.