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Central-core-disease
Congenitale spierdystrofie
Congenitale spierdystrofie met hyperlaxiteit
Congenitale spierdystrofie type 1B
Fibre-type disproportion
Minicore disease
Multicore disease
Myopathie
Myotubulair
NNO
Nemaline lichaampjes

Traduction de «Congenitale spierdystrofie met hyperlaxiteit » (Néerlandais → Français) :

congenitale spierdystrofie met hyperlaxiteit
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CMDH - congenital muscular dystrophy with hyperlaxity
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central-core-disease | congenitale spierdystrofie | NNO | congenitale spierdystrofie | met specifieke morfologische-afwijkingen van spiervezel | fibre-type disproportion | minicore disease | multicore disease | myopathie | myotubulair (centronucleair) | myopathie | nemaline lichaampjes
https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML]
Disproportion des types de fibres Dystrophie musculaire congénitale:SAI | avec anomalies morphologiques spécifiques des fibres musculaires | Myopathie:à axe central | à bâtonnets [némaline] | de type: mini-core | multi-core | myotubulaire (centro-nucléaire)
https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML]
congenitale spierdystrofie type 1B
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CMD1B - congenital muscular dystrophy type 1B
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congenitale spierdystrofie met integrine alfa-7-deficiëntie
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dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7
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Date index: 2023-04-16
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