Vertaling van "Artikel 9 van de Wet van 25 maart 1964 66 36 32 " (Nederlands → Frans) :

artikel 9 van de Wet van 25 maart 1964 66 36 32
Article 9 de la Loi du 25 mars 1964 66 36 32

artikel 9 van de wet van 25 maart 1964 artikel 10 van de wet van 25 maart 1964 artikel 12 van de wet van 25 maart 1964 Aantal waarschuwingen
article 9 de la loi du 25 mars 1964 article 10 de la loi du 25 mars 1964 article 12 de la loi du 25 mars 1964 Nombre d’avertissements

artikel 9 van de wet van 25 maart 1964 artikel 10 van de wet van 25 maart 1964 artikel 12 van de wet van 25 maart 1964 andere Aantal processen-verbaal
article 9 de la loi du 25 mars 1964 article 10 de la loi du 25 mars 1964 article 12 de la loi du 25 mars 1964 autres Nombre de procès-verbaux

artikel 9 van de wet van 25 maart 1964 artikel 10 van de wet van 25 maart 1964 artikel 12 van de wet van 25 maart 1964 andere Aantal dossiers geopend na klachten
article 9 de la loi du 25 mars 1964 article 10 de la loi du 25 mars 1964 article 12 de la loi du 25 mars 1964 autres Nombre de dossiers ouverts sur plainte

artikel 9 van de wet van 25 maart 1964 artikel 10 van de wet van 25 maart 1964 artikel 12 van de wet van 25 maart 1964 Aantal geseponeerd
article 9 de la loi du 25 mars 1964 article 10 de la loi du 25 mars 1964 article 12 de la loi du 25 mars 1964 Nombre classés sans suite

artikel 9 van de wet van 25 maart 1964 artikel 10 van de wet van 25 maart 1964 artikel 12 van de wet van 25 maart 1964 Aantal overgedragen aan andere instanties
article 9 de la loi du 25 mars 1964 article 10 de la loi du 25 mars 1964 article 12 de la loi du 25 mars 1964 Nombre transmis à d’autres instances

artikel 9 van de wet van 25 maart 1964 artikel 10 van de wet van 25 maart 1964 andere Aantal nog lopende dossiers
article 9 de la loi du 25 mars 1964 article 10 de la loi du 25 mars 1964 autres Nombre de dossiers encore en cours

Het advies van de HGR werd gevraagd op basis van artikel 1 bis, § 4 van de wet van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen.
Conformément à l’article 1 bis, § 4 de la Loi du 25 mars 1964 relative aux médicaments, l’avis du CSS a été sollicité.

Hoewel op basis van artikel 1 bis, §4 van de wet van 25 maart 1964 de ontwerpen van KB die nodig zijn voor het omzetten van richtlijnen niet dienen voorgelegd te worden aan het advies van de HGR en het ontwerp een getrouwe omzetting van bovenvermelde richtlijn 2007/47/EG omvat, bevatten de ontwerpen toch enkele bepalingen inzake de distributie, de in ontvangstneming, de bewaring en de aflevering van actieve implanteerbare hulpmiddelen en medische hulpmiddelen die niet voortvloeien uit bovenvermelden richtlijn 2007/47/EG.
Bien que sur base de l'article 1 bis, §4 de la loi du 25 mars 1964 les projets d’AR nécessaires à la transposition des directives ne doivent pas être soumis à l’avis du CSS et que le projet correspond à une transposition fidèle de la directive 2007/47/CE susmentionnée, les projets comprennent néanmoins quelques dispositions relatives à la distribution, la réception, la conservation et la délivrance des dispositifs médicaux implantables actifs et des dispositifs médicaux qui ne découlent pas de la directive 2007/47/CE susmentionnée.

Gemengde Commissie en tot uitvoering van artikel 1, §2 van de wet van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen heeft geleid tot het oprichten van deze commissie in de schoot van het FAGG en buigt zich over de problematiek van zowel humane als veterinaire producten.
Commission mixte et portant exécution de l'article 1er, § 2, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments a conduit à la création de ladite commission dans le giron de l’AFMPS ; il se penche sur la problématique des produits à usage humain mais aussi vétérinaire.