Vertaling van "50-60 minuten " (Nederlands → Frans) :

PCMX heeft een t max van ∼ 30 tot 60 minuten en een halfwaardetijd van ∼ 50 tot 60 minuten.
PCMX a une t max d’environ 30 à 60 minutes et une demi-vie d’environ 50 à 60 minutes.

Concentratie alteplase 1 mg/ml 2 mg/ml ml ml 10 mg als i.v. bolus 10 5 50 mg als i.v. infuus gedurende de eerste 60 minuten 50 25 ml/30 min. ml/30 min. Gevolgd door een i.v. infuus van 10 mg per 30 minuten, tot de maximale dosis van 100 mg in 3 uur 10 5
ml / 30 min. ml / 30 min. Suivie de perfusions successives de 10 mg sur 30 minutes jusqu’à une dose maximale de 100 mg sur 3 heures 10 5

Concentratie alteplase 1 mg/ml 2 mg/ml ml ml 15 mg als i.v. bolus 15 7,5 50 mg als i.v. infuus gedurende 30 minuten 50 25 gevolgd door een i.v. infuus van 35 mg per 60 minuten, tot de maximale dosis van 100 mg 35 17,5
Concentration d'altéplase 1 mg/ml 2 mg/ml ml ml Bolus intraveineux de 15 mg 15 7,5 ml/kg (pc) ml/kg (pc) Perfusion de 0,75 mg/kg de poids corporel (pc) sur 30 minutes (au maximum 50 mg) 0,75 0,375

Een zak met 250 mg (50 ml) moet door middel van een infusie van minstens 30 minuten worden toegediend en een zak met 500 mg (100 ml) moet door middel van een infusie van minstens 60 minuten worden toegediend.
Une poche contenant 250 mg (50 ml) doit s’administrer en perfusion pendant au moins 30 minutes et une poche contenant 500 mg (100 ml) doit s’administrer en perfusion pendant au moins 60 minutes.

De infusieduur mag niet minder dan 30 minuten zijn voor 250 mg (50 ml) en niet minder dan 60 minuten (1 uur) voor 500 mg (100 ml) Levofloxacine EG 5 mg/ml oplossing voor infusie.
La durée de la perfusion ne doit être d’au moins 30 minutes pour une dose de 250 mg (50 ml) et d’au moins 60 minutes (1 heure) pour une dose de 500 mg (100 ml) de solution pour perfusion de lévofloxacine.

Bij een druppelinfuus wordt 2 g cefotaxime opgelost in 100 ml 9 mg/ml (0,9%) natriumchloride- of 50 mg/ml (5%) glucoseoplossing en vervolgens als een intraveneus infuus in 50 – 60 minuten toegediend.
Perfusion goutte-à-goutte : dissoudre 2 g de céfotaxime dans 100 ml d’une solution de chlorure de sodium 9 mg/ml (0,9 %) ou d’une solution de glucose 50 mg/ml (5 %). Administrer ensuite au moyen d’une perfusion intraveineuse, pendant 50 à 60 minutes.

Indien de pijn 30 – 60 minuten na toediening van 50 mg tramadolhydrochloride niet adequaat vermindert, is toediening van een andere enkelvoudige dosis van 50 mg tramadolhydrochloride mogelijk.
Si le contrôle de la douleur demeure inadéquat 30 à 60 minutes après l’administration de 50 mg de chlorhydrate de tramadol, il est possible d’administrer une autre dose unique de 50 mg de chlorhydrate de tramadol.

Uw gemiddelde duurtijd voor een bezoek (zonder verplaatsing) is (in minuten) : < 10 min. 10 min. 15 min. 20 min. 25 min. 30 min. 35 min. 40 min. 45 min. 50 min. 60 min > 60 min.
Votre temps moyen de visite (hors déplacement) est de (en minutes) : < 10 min. 10 min. 15 min. 20 min. 25 min. 30 min. 35 min. 40 min. 45 min. 50 min. 60 min > 60 min.

Uw gemiddelde duurtijd voor een raadpleging is (in minuten) : < 10 min. 10 min. 15 min. 20 min. 25 min. 30 min. 35 min. 40 min. 45 min. 50 min. 60 min > 60 min.
Votre temps moyen de consultation est de (en minutes) : < 10 min. 10 min. 15 min. 20 min. 25 min. 30 min. 35 min. 40 min. 45 min. 50 min. 60 min > 60 min.

acute toestand, beantwoorden aan één van de volgende criteria 1) of overdag een PaCO 2 ≥ 47 mm Hg vertonen 2) of bij nachtelijke transcutane oxymetrie een daling van de SpO2 vertonen tot ≤ 90 % gedurende minstens 5 opeenvolgende minuten en een nachtelijke arteriële, transcutane of endtidal PCO2 ≥ 47 mm Hg vertonen gedurende minstens één uur in totaal van de tijd in bed. 3) of die lijden aan restrictief longlijden ten gevolge van een snel progressieve neuromusculaire aandoening en een verlies van minimum 10% van de waarde van de VC, gemeten tijdens twee opeenvolgende onderzoeken met maximum 1 jaar tussentijd vertonen, of lijden aan restrictief longlijden ten gevolge van een snel progressieve neuromusculaire aandoening en een maximale inspiratoire druk < 60 cm H 2 O of een VC < 50% van de voorspelde waarde hebben. c) Of patiënten die beantwoorden aan alle criteria voor AOT’s nachts door positieve druk op 2 niveaus, hieronder vermeld in C2, a), maar bij wie reeds tijdens de oppuntstelling of in de loop van de follow-up deze techniek blijkt niet verdragen te worden of niet te leiden tot een substantiële correctie van de nachtelijke PCO.
3) Soit présenter une affection pulmonaire restrictive suite à une affection neuromusculaire rapidement progressive et présenter, lors de deux examens successifs espacés d'un an maximum, une perte d'au moins 10 % de la valeur de la CV, ou présenter une affection pulmonaire restrictive suite à une maladie neuromusculaire rapidement progressive et présenter une pression inspiratoire maximale < 60 cm H 2 O ou une CV < 50 % de la valeur attendue. c) Ou patients répondant à tous les critères pour l’AVD nocturne par pression positive à 2 niveaux, mentionnés ci-dessous en C2, a), mais chez lesquels durant la mise au point ou en cours du suivi cette technique paraît ne pas être supportée ou ne pas mener à une correction substantielle de la PCO 2 nocturne.