Traduction de «***p-waarde beste totale respons op studiebehandeling » (Néerlandais → Français) :

Mediaan overleving (maanden) (95%CI) Risicoratio (95%CI) *p-waarde Beste totale respons op chemotherapie (%) (95%CI) ***p-waarde Beste totale respons op studiebehandeling [chemotherapie +/- radiotherapie] (%) (95%CI) ***p-waarde
Médiane de survie sans progression (mois) (95% IC) Risque relatif ajusté (95% IC) *valeur de p Médiane de survie (mois) (95% IC) Risque relatif (95% IC) ** valeur de p Réponse objective à la chimiothérapie (%) (95% IC)

(95% CI) (10,1-14,0) (7,4-9,1) Aangepaste risicoratio 0,70 (95% CI) (0,55-0,89) *p-waarde 0,0042 Mediane overleving (maanden) 18,6 14,5 (95% CI) (15,7-24,0) (11,6-18,7) Risicoratio 0,72 (95% CI) (0,56-0,93) **p-waarde 0,0128 Beste totale respons op chemotherapie (%) 67,8 53,6 (95% CI) (60,4-74,6) (46,0-61,0) ***p-waarde 0,006 Beste totale respons op studiebehandeling [chemotherapie +/- radiotherapie] (%) 72,3 58,6
Médiane de survie sans progression (mois) (95% IC) Risque relatif ajusté (95% IC) *valeur de p Médiane de survie (mois) (95% IC) Risque relatif (95% IC) ** valeur de p Réponse objective à la chimiothérapie (%) (95% IC)

Mediaan PFS (maanden) (95%CI) Risicoratio (95%CI) **p-waarde Beste totale respons (CR + PR) op chemotherapie (%) (95%CI) ***p-waarde Beste totale respons (CR + PR) op studiebehandeling[chemotherapie +/- radiotherapie] (%) (95%CI)
Survie globale médiane (mois) (95% IC) Risque relatif (95% IC) *valeur de p Médiane de survie sans progression (mois) (95% IC)

***p-waarde 0,006 Beste totale respons op studiebehandeling 72,3 [chemotherapie +/- radiotherapie] (%) (95% CI) (65,1-78,8)
***valeur de p 0,006 Durée médiane de la réponse à la chimiothérapie ± n=128 radiothérapie (mois) 15,7 (IC à 95 %) (13,4-24,6)

Beste totale respons op studiebehandeling [chemotherapie +/- radiotherapie] (%) (95%CI) ***p-waarde
***valeur du p 0,006 Meilleure réponse globale au traitement de l’étude [chimiothérapie +/- radiothérapie] (%) 72,3 (IC 95 %)

Beste totale respons (CR + PR) op studiebehandeling [chemotherapie +/- chemoradiotherapie] (%) (95% CI) ***p-waarde
au traitement de l’étude [chimiothérapie +/- chimioradiothérapie] (%) (IC 95 %)

Mediaan TTP (maanden) 5,6 3,7 (95% CI) (4,86-5,91) (3,45-4,47) Risicoratio 1,473 (95% CI) (1,189-1,825) *p-waarde 0,0004 Mediane overleving (maanden) 9,2 8,6 (95% CI) (8,38-10,58) (7,16-9,46) 2-jaarsschatting (%) 18,4 8,8 Risicoratio 1,293 (95% CI) (1,041-1,606) *p-waarde 0,0201 Totale responspercentage (CR+PR) (%) 36,7 25,4 p-waarde 0,0106 Progressieve ziekte als beste totale respons (%) 16,7 25,9
Critères TCF CF n = 221 n = 224 Temps médian jusqu’à progression (mois) 5,6 3,7 (95% IC) (4,86-5,91) (3,45-4,47) Risque relatif 1,473 (95% IC) (1,189-1,825) * valeur de p 0,0004 Survie médiane (mois) 9,2 8,6 (95% IC) (8,38-10,58) (7,16-9,46) Estimation à 2 ans (%) 18,4 8,8 Risque relatif 1,293 (95% IC) (1,041-1,606) *valeur de p 0,0201 Taux de réponse global (RC+RP) (%) 36,7 25,4 valeur de p 0,0106 Taux de progression de la maladie 16,7 25,9 * test log rank stratifié

Mediane progressievrije overleving (maanden) (95% BI) Onderzoeker radiologische 7,8 3,2 beoordeling (6,9 tot 8,5) (2,8 tot 4,1) Onafhankelijke radiologische 11,0 4,1 beoordeling (9,7 tot 15,0) (2,9 tot 5,6) Beste totale respons (%) (95% BI) Mate van objectieve respons b 12,6% 1,7% (9,8 tot 15,9) (0,5 tot 4,2)
Médiane de survie sans progression (mois) (IC à 95 %) Evaluation radiologique selon 7,8 3,2 l'investigateur (6,9 à 8,5) (2,8 à 4,1) Evaluation radiologique 11,0 4,1 indépendante (9,7 à 15,0) (2,9 à 5,6) Meilleure réponse globale (%) (IC à 95 %) Taux de réponse objective b 12,6 % 1,7 % (9,8 à 15,9) (0,5 à 4,2)

- Bij matige respons (ESW of PEF 60 à 80% van de voorspelde of beste persoonlijke waarde, persisterende klinische symptomen)
- En cas de réponse modérée (VEMS ou DEP de 60 à 80% de la valeur prédictive ou de la meilleure valeur personnelle, symptômes cliniques persistants)

- Bij slechte respons (ESW of PEF < 60% van de voorspelde of beste persoonlijke waarde, persisterende klinische symptomen), wanneer de normalisatie van de longfunctie van korte duur is (< 3 uur) of wanneer 6 uur na starten van de behandeling met corticosteroïden nog geen verbetering is opgetreden: hospitalisatie.
- En cas de mauvaise réponse (VEMS ou DEP < 60% de la valeur prédictive ou de la meilleure valeur personnelle, symptômes cliniques persistants), lorsque la normalisation de la fonction pulmonaire est de courte durée (< 3 heures) ou en absence d’amélioration 6 heures après le début du traitement par les corticostéroïdes: hospitalisation.