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) gebruiken om de blisterverpakking
Blisterverpakking
Neventerm
Verpakking met plastic

Vertaling van ") gebruiken om de blisterverpakking " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE


Omschrijving: Een specifieke ontwikkelingsstoornis waarin het vermogen van het kind om gesproken taal te gebruiken duidelijk beneden het bij zijn verstandelijke leeftijd behorende niveau ligt, maar waarin het taalbegrip zich binnen de normale variatiebreedte bevindt. Er kunnen al dan niet afwijkingen zijn in de articulatie. | Neventerm: | ontwikkelingsdysfasie of -afasie van het expressieve type

Définition: Trouble spécifique du développement dans lequel les capacités de l'enfant à utiliser le langage oral sont nettement inférieures au niveau correspondant à son âge mental, mais dans lequel la compréhension du langage se situe dans les limites de la normale. Le trouble peut s'accompagner ou non d'une perturbation de l'articulation. | Dysphasie ou aphasie de développement, de type expressif
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
) gebruiken om de blisterverpakking (doordrukstrip)

) pour séparer la plaquette thermoformée.


EU-nummer Fantasienaam Sterkte Farmaceutische Toedieningsweg Verpakking Verpakkings grootte vorm EU/1/98/090/001 Micardis 40 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (PA/Alu/PVC) 14 tabletten EU/1/98/090/002 Micardis 40 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (PA/Alu/PVC) 28 tabletten EU/1/98/090/003 Micardis 40 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking ( ...[+++]

Numéro UE Nom de fantaisie Dosage Forme pharmaceutique Voie d’administration Conditionnement Taille de l’emballage EU/1/98/090/001 Micardis 40 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée (PA/Alu/PVC) 14 comprimés EU/1/98/090/002 Micardis 40 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée (PA/Alu/PVC) 28 comprimés EU/1/98/090/003 Micardis 40 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée (PA/Alu/PVC) 56 comprimés EU/1/98/090/004 Micardis 40 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée (PA/Alu/PVC) 98 comprimés EU/1/98/090/005 Micardis 80 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée (PA/Alu/PVC) 14 comprimés EU/1/98/090/006 Micardis 80 mg ...[+++]


20 mg Tablet Oraal gebruik Geperforeerde blisterverpakking (alu/alu) (afpelbaar) 20 mg Tablet Oraal gebruik Geperforeerde blisterverpakking (alu/alu) (afpelbaar) 20 mg Tablet Oraal gebruik Geperforeerde blisterverpakking (alu/alu) (afpelbaar) 20 mg Tablet Oraal gebruik Geperforeerde blisterverpakking (alu/alu) (afpelbaar) 20 mg Table ...[+++]

20 mg comprimés Voie orale Plaquette thermoformée prédécoupée (alu/alu) (pelable) 20 mg comprimés Voie orale Plaquette thermoformée prédécoupée (alu/alu) (pelable) 20 mg comprimés Voie orale Plaquette thermoformée prédécoupée (alu/alu) (pelable) 20 mg comprimés Voie orale Plaquette thermoformée prédécoupée (alu/alu) (pelable) 20 mg comp ...[+++]


40 mg Tablet Oraal gebruik Geperforeerde blisterverpakking (alu/alu) (afpelbaar) 40 mg Tablet Oraal gebruik Geperforeerde blisterverpakking (alu/alu) (afpelbaar) 40 mg Tablet Oraal gebruik Geperforeerde blisterverpakking (alu/alu) (afpelbaar) 40 mg Tablet Oraal gebruik Geperforeerde blisterverpakking (alu/alu) (afpelbaar) 40 mg Table ...[+++]

20 mg comprimés Voie orale Plaquette thermoformée prédécoupée (alu/alu) (pelable) 40 mg comprimés Voie orale Plaquette thermoformée prédécoupée (alu/alu) (pelable) 40 mg comprimés Voie orale Plaquette thermoformée prédécoupée (alu/alu) (pelable) 40 mg comprimés Voie orale Plaquette thermoformée prédécoupée (alu/alu) (pelable) 40 mg comprimés Voie orale Plaquette thermoformée prédécoupée (alu/alu) (pelable) 40 mg comprimés Voie orale Plaquette thermoformée prédécoupée (alu/alu) (pelable) 40 mg comprimés Voie orale Plaquette thermoformée prédécoupée (alu/alu) (pelable) 40 mg comprimés Voie orale Plaquette thermoformée prédécoupée (alu/alu) ...[+++]


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80 mg Tablet Oraal gebruik Geperforeerde blisterverpakking 28 x 1 tablet (alu/alu) (afpelbaar) (eenheidsdosis) 80 mg Tablet Oraal gebruik Geperforeerde blisterverpakking 30 x 1 tablet (alu/alu) (afpelbaar) (eenheidsdosis) 80 mg Tablet Oraal gebruik Geperforeerde blisterverpakking 40 x 1 tablet (alu/alu) (afpelbaar) (eenheidsdosis) 80 mg Tablet Oraal gebruik Geperfore ...[+++]

40 mg comprimés Voie orale Plaquette thermoformée prédécoupée (alu/alu) 80 mg comprimés Voie orale Plaquette thermoformée prédécoupée (alu/alu) (pelable) 80 mg comprimés Voie orale Plaquette thermoformée prédécoupée (alu/alu) (pelable) 80 mg comprimés Voie orale Plaquette thermoformée prédécoupée (alu/alu) (pelable) 80 mg compr ...[+++]


EU/1/98/092/001 Prometax 1,5 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/002 Prometax 1,5 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 56 (PVC/alu) EU/1/98/092/003 Prometax 1,5 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 112 (PVC/alu) EU/1/98/092/004 Prometax 3 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/005 Prometax 3 mg Capsule, hard Oraal gebruik ...[+++]

EU/1/98/092/001 Prometax 1,5 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/002 Prometax 1,5 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 56 (PVC/alu) EU/1/98/092/003 Prometax 1,5 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 112 (PVC/alu) EU/1/98/092/004 Prometax 3 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/005 Prometax 3 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 56 (PVC/alu) EU/1/98/092/006 Prometax 3 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 112 (PVC/alu) EU/1/98/092/007 Prometax 4,5 ...[+++]


Honden Oraal gebruik Blisterverpakking 1 blisterverpakking Niet van toepassing (alu/alu) (10 lyophilisaten voor oraal gebruik) Honden Oraal gebruik Blisterverpakking 3 blisterverpakkingen Niet van toepassing (alu/alu) (30 lyophilisaten voor oraal gebruik) Honden Oraal gebruik Blisterverpakking 1 blisterverpakking Niet van toepassing (alu/alu) (10 lyophilisaten voor oraal gebruik) Honden Oraal gebruik Blisterver ...[+++]

EU/2/00/028/002 ZUBRIN 50 mg lyophilisat oral chiens voie orale plaquette 1 plaquette thermoformée thermoformée (alu/alu) (10 lyophilisats oraux) EU/2/00/028/003 ZUBRIN 50 mg lyophilisat oral chiens voie orale plaquette 3 plaquettes thermoformée thermoformées (alu/alu) (30 lyophilisats oraux) EU/2/00/028/004 ZUBRIN 100 mg lyophilisat oral chiens voie orale plaquette 1 plaquette thermoformée thermoformée (alu/alu) (10 lyophilisats oraux) EU/2/00/028/005 ZUBRIN 100 mg lyophilisat oral chiens voie orale plaquette 3 plaquettes thermoformée thermoformées (alu/alu) (30 lyophilisats oraux) EU/2/00/028/006 ZUBRIN 200 mg lyophilisat oral chiens v ...[+++]


2. Tweede primaire verpakking (tweede laag) Punten Gecrêped papier (tweede laag) 60 Non woven blad 80 Papieren zak / papier 80 Papieren zak /plastiek 100 Blisterverpakking papieren 100 Blisterverpakking Tyvek ® 120 Container met filter of ventiel 250

2 - Deuxième emballage primaire (deuxième épaisseur) Points Papier crêpé (deuxième épaisseur) 60 Feuille nontissée 80 Sachet papier / papier 80 Sachet papier / plastique 100 Blister fermeture papier 100 Blister fermeture Tyvek ® 120 Conteneur avec filtre ou soupape 250


1. Primaire verpakking (unieke of eerste verpakking) Punten Gecrêped papier (eerste laag) 20 Non woven blad 40 Papieren zak / papier 40 Papieren zak /plastiek 80 Blisterverpakking papieren 80 Blisterverpakking Tyvek ® 100 Container met filter of ventiel 100 Container + binnenverpakking van non woven materiaal 210

1 - Emballage primaire (unique ou premier emballage) points Papier crêpé (première épaisseur) 20 Feuille nontissée 40 Sachet papier / papier 40 Sachet papier / plastique 80 Blister fermeture papier 80 Blister fermeture Tyvek ® 100


Voor de voorwaarden rond speciaal erkend gebruiker kan u terecht in het ministerieel besluit van 15 mei 2007 tot regeling van de erkenning van de «speciaal erkende gebruikers» ingesteld door het koninklijk besluit van 28 februari 1994 betreffende het bewaren, het op de markt brengen en het gebruiken van bestrijdingsmiddelen voor landbouwkundig gebruik en door het koninklijk besluit van 22 mei 2003 betreffende het op de markt brengen en het gebruiken van biociden.

Les conditions applicables à l'utilisateur spécialement agréé sont, pour leur part, définies dans l’arrêté ministériel du 15 mai 2007 réglant l'agréation des « utilisateurs spécialement agréés « instituée par l'arrêté royal du 28 février 1994 relatif à la conservation, à la mise sur le marché et à l'utilisation des pesticides à usage agricole et par l'arrêté royal du 22 mai 2003 concernant la mise sur le marché et l'utilisation des produits biocides.




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Date index: 2022-05-23
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