De Commissie kan bij het opstellen van de in
artikel 29 genoemde technische voorschriften en de aanpassing daarvan de in de bijlagen I tot
en met IV bij deze richtlijn genoemde technische voorschriften aan de wetenschappelijke en technische vooruitgang het (of de) terzake bevoegde wetenschappelijke comité (of comités) raadplegen, in het bijzonder om te bewerkstelligen dat voor bloed en bloedbestanddelen, bestemd voor transfusie, en voor bloed en bloedbestanddelen, bestemd voor de vervaardiging van geneesmiddelen, een gelijkwaardig kwa
...[+++]liteits- en veiligheidsniveau geldt.