L'adaptation de la directive relative aux médicaments à usage humain à la décision 1999/468/CEE sur la comitologie doit intégralement prendre en considération la nouvelle procédure réglementaire avec contrôle introduite récemment.
Bij de aanpassing van de richtlijn geneesmiddelen voor menselijk gebruik aan het herziene comitologiebesluit 1999/468/EEG moet ten volle rekening worden gehouden met de nieuw ingevoerde regelgevingsprocedure met toetsing.
