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Agammaglobulinémie autosomique récessive
Ataxie
Bruton
Chromosome B
Chromosome Philadelphia
Chromosome accessoire
Chromosome additionnel
Chromosome de Philadelphie
Chromosome supplémentaire
Chromosome surnuméraire
Chromosomique
Friedreich
Liée au chromosome X
Maladie lymphoproliférative liée au chromosome X
Persistance des réflexes tendineux
Ramsay-Hunt
Relatif au
Spino-cérébelleuse récessive liée au chromosome X
Syndrome du chromosome 5 en anneau
Tremblement essentiel
Trisomie partielle du chromosome 6

Traduction de «chromosome philadelphia » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
chromosome de Philadelphie | chromosome Philadelphia

Philadelphia chromosoom


chromosome additionnel | chromosome supplémentaire | chromosome surnuméraire

overtallig chromosoom




chromosomique | relatif au(x) chromosome(s)

chromosomaal | met betrekking tot de chromosomen


syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16

alfa-thalassemie, intellectuele achterstand-syndroom gelinkt aan chromosoom 16




trisomie partielle du chromosome 6

partiële trisomie van chromosoom 6


Ataxie (de):cérébelleuse précoce avec:myoclonies [Ramsay-Hunt] | persistance des réflexes tendineux | tremblement essentiel | Friedreich (autosomique récessive) | spino-cérébelleuse récessive liée au chromosome X

Friedreich-ataxie (autosomaal recessief) | vroeg optredende cerebellaire ataxie met | behouden peesreflexen | vroeg optredende cerebellaire ataxie met | essentiële tremor | vroeg optredende cerebellaire ataxie met | myoclonus [Hunts ataxie] | recessieve spinocerebellaire ataxie, X-gebonden


Maladie lymphoproliférative liée au chromosome X

X-gebonden lymfoproliferatieve-ziekte


Agammaglobulinémie:autosomique récessive (type suisse) | liée au chromosome X [Bruton] (avec déficit de l'hormone de croissance)

autosomale recessieve-agammaglobulinemie (Swiss type) | X-gebonden agammaglobulinemie [Bruton] (met groeihormoondeficiëntie)
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
a) La spécialité mentionnée au point g) est remboursée si elle est administrée en monothérapie pour le traitement de la thrombocytose essentielle chez des patients avec un haut risque, qui ne supportent pas leur thérapie actuelle ou la thrombocytose n'a pas pu être ramenée à un niveau acceptable par le traitement actuel, et pour lesquels le diagnostic doit être posé sur base du nombre de thrombocytes, de la ferritinémie et l'absence du chromosome Philadelphia, et qui remplissent au moins deux des critères suivants : > 60 ans et/ou nombre de thrombocytes > 1000 x 10/l et/ou thrombohémorragie dans l'anamnèse

a) De specialiteit vermeld bij punt g) wordt terugbetaald indien ze wordt toegediend in monotherapie voor de behandeling van essentiële trombocytose bij patiënten met een verhoogd risico, die hun bestaande therapie niet goed verdragen of wiens verhoogde trombocytentellingen door de bestaande therapie niet tot aanvaardbaar niveau worden teruggebracht, waarbij de diagnose moet zijn vastgesteld op basis van de trombocytentelling, de ferritinemie en geen Philadelphia chromosoom, bij rechthebbenden die minstens aan twee van de volgende criteria voldoen : > 60 jaar en/of trombocytentelling > 1000 x 10/l en/of trombohaemorrhagie in de anamnes ...[+++]




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chromosome philadelphia ->

Date index: 2023-09-20
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