Monsieur le président, le but de cet amendement est de rétablir le processus de demande du RCAM qui, comme vous le savez, exige, quand on demande une licence obligatoire, certaines informations: la version du produit pharmaceutique, la quantité de produit qui sera exportée, le nom du titulaire de brevet, le nom du pays importateur, et le nom de l'entité importatrice.
Mr. Chair, the purpose of this amendment is to essentially reinstate the application process under CAMR, which of course, as you know, requires, in applying for a compulsory licence, including certain information: the version of the pharmaceutical product, the quantity of the product to be exported, the name of the patent holder, the name of the importing country, and the name of the importing entity.