Lorsqu'un problème avec un instrument médical est signalé, le fabricant doit fournir un rapport très détaillé, y compris le nom de l'instrument faisant l'objet d'un rappel, la raison du rappel, le nombre d'instruments visés au Canada et les listes de distribution de l'instrument.
When a medical device is reported to be a problem, the manufacturer must provide a very detailed account including the name of the recalled device, the reason for the recall, the number of affected devices in Canada, and the device distribution lists.