En guise de conclusion, je dirai ceci : l'industrie estime que le système de surveillance après commercialisation, avec un registre national des instruments médicaux proposé dans le projet de loi S-202, ne donnera pas de meilleurs résultats que le système actuel, qui est robuste et englobe tous les produits, et qui est comparable à ce qui existe à l'étranger.
In conclusion, the industry's position is that the post-market vigilance system with the national registry of medical devices as proposed in Bill S-202 will not perform better than the existing, all-encompassing and robust system that is internationally aligned.