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Animal invasif
Espèce animale en danger
Espèce animale exotique
Espèce animale invasive
Espèce animale menacée
Espèce animale productrice d'aliments
Espèce cible
Espèce exotique
Espèce non cible
Espèce non visée
Espèce non-cible
Espèce non-ciblée
Espèce productrice d'aliments
Espèces animales
Néozoaire invasif
Néozone
Néozone invasif
Protection d'espèces animales
Protection des espèces animales

Vertaling van "espèces animales cibles " (Frans → Engels) :

TERMINOLOGIE
espèce animale en danger | espèce animale menacée

endangered animal species


espèce non-cible | espèce non-ciblée

non-target species


protection d'espèces animales [ protection des espèces animales ]

animal species protection


espèce animale productrice d'aliments | espèce productrice d'aliments

food-producing species


espèce non visée [ espèce non cible ]

non-target species [ nontarget species ]


espèce animale exotique (1) | espèce exotique (2) | néozone (3)

non-indigenous species


espèces animales

characteristics of animal species | species of animal | animal breeds | animal species


espèce animale invasive (1) | animal invasif (2) | néozoaire invasif (3) | néozone invasif (4)

invasive alien species (1) | invasive non-indigenous species (2) | invasive animal (3)


La Loi sur la protection d'espèces animales et végétales sauvages : Politique d'observation et d'application

WAPPA: Compliance and Enforcement Policy


IN-CONTEXT TRANSLATIONS
a) l’espèce animale cible et le mode d’utilisation proposé,

(a) the target animal species, and the proposed pattern of use,


— l’espèce animale cible et le mode d’utilisation proposé,

the target animal species and the proposed pattern of use,


3. Lorsque la demande concerne un médicament vétérinaire destiné à des espèces cibles productrices de denrées alimentaires et contenant des substances pharmacologiquement actives qui ne figurent pas dans le tableau 1 de l’annexe du règlement (UE) nº 37/2010 pour les espèces animales en question, un document attestant qu’une demande conforme en vue de la fixation de limites maximales de résidus a été soumise à l’Agence conformément au règlement (CE) nº 470/2009 du Parlement européen et du Conseil[22] est fourni en ...[+++]

3. Where the application concerns a veterinary medicinal product intended for food-producing target species and containing pharmacologically active substances that are not listed in Table 1 of the Annex to Regulation (EU) No 37/2010 for the animal species in question, a document certifying that a valid application for the establishment of maximum residue limits has been submitted to the Agency in accordance with Regulation (EC) No 470/2009 of the European Parliament and of the Council[22] shall be submitted in addition to the informat ...[+++]


Par exemple, la division du BMV qui voit à la sécurité et à l'efficacité des espèces animales cibles a refusé, à plusieurs occasions, d'autoriser la commercialisation du traitement à la STbr, car ses effets nocifs l'emportaient sur ses bienfaits, dont le niveau d'accroissement de la production laitière.

For example, the division in BVD that deals with the safety and efficacy in the target animal species has refused market authorization on several occasions because the adverse side-effects of rBST treatment outweigh the benefits namely, the degree to which milk production is increased.


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Le cas échéant, des LMR individuelles (exprimées en mg de résidu marqueur par kg de tissu comestible naturel ou de produit) doivent être fixées pour les différents tissus ou produits des espèces animales cibles.

Where appropriate, individual MRLs (expressed as mg marker residue per kg of edible natural tissue or product) shall be set for different tissues or products of the target animal species.


Des études in vitro et in vivo supportant l’usage thérapeutique envisagé (études pharmacodynamiques prouvant la validité du concept) doivent être fournies en utilisant des modèles et des espèces animales pertinentes, conçus pour faire apparaître que la séquence d’acide nucléique atteint la cible souhaitée (organe ou cellules) et qu’elle remplit la fonction souhaitée (niveau d’expression et activité fonctionnelle).

In vitro and in vivo studies of actions relating to the proposed therapeutic use (i.e. pharmacodynamic “proof of concept” studies) shall be provided using models and relevant animal species designed to show that the nucleic acid sequence reaches its intended target (target organ or cells) and provides its intended function (level of expression and functional activity).


(3) Il convient, lors de l'établissement de limites maximales pour les résidus de médicaments vétérinaires présents dans les aliments d'origine animale, de déterminer les espèces animales dans lesquelles ces résidus peuvent être présents, les niveaux autorisés pour chacun des tissus carnés obtenus à partir de l'animal traité (denrées cibles) et la nature du résidu pertinent pour le contrôle des résidus (résidu marqueur).

(3) In establishing maximum residue limits for residues of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin, it is necessary to specify the animal species in which residues may be present, the levels which may be present in each of the relevant meat tissues obtained from the treated animal (target tissue) and the nature of the residue which is relevant for the monitoring of residues (marker residue).


a)Des études in vitro et in vivo supportant l’usage thérapeutique envisagé (études pharmacodynamiques prouvant la validité du concept) doivent être fournies en utilisant des modèles et des espèces animales pertinentes, conçus pour faire apparaître que la séquence d’acide nucléique atteint la cible souhaitée (organe ou cellules) et qu’elle remplit la fonction souhaitée (niveau d’expression et activité fonctionnelle).

(a)In vitro and in vivo studies of actions relating to the proposed therapeutic use (i.e. pharmacodynamic ‘proof of concept’ studies) shall be provided using models and relevant animal species designed to show that the nucleic acid sequence reaches its intended target (target organ or cells) and provides its intended function (level of expression and functional activity).


considérant qu'il convient, lors de l'établissement de limites maximales pour les résidus de médicaments vétérinaires présents dans les aliments d'origine animale, de déterminer les espèces animales dans lesquelles ces résidus peuvent être présents, les niveaux autorisés pour chacun des tissus carnés obtenus à partir de l'animal traité (denrées cibles) et la nature du résidu pertinent pour le contrôle des résidus (résidu marqueur);

Whereas, in establishing maximum residue limits for residues of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin, it is necessary to specify the animal species in which residues may be present, the levels which may be present in each of the relevant meat tissues obtained from the treated animal (target tissue) and the nature of the residue which is relevant for the monitoring of residues (marker residue);


considérant qu'il convient, lors de l'établissement de limites maximales pour les résidus de médicaments vétérinaires présents dans les aliments d'origine animale, de déterminer les espèces animales dans lesquelles ces résidus peuvent être présents, les niveaux autorisés pour chacun des tissus carnés obtenus à partir de l'animal traité (denrées cibles) et la nature du résidu pertinent pour le contrôle des résidus (résudi marqueur);

Whereas, in establishing maximum residue limits for residues of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin, it is necessary to specify the animal species in which residues may be present, the levels which may be present in each of the relevant meat tissues obtained from the treated animal (target tissue) and the nature of the residue which is relevant for the monitoring of residues (marker residue);




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espèces animales cibles ->

Date index: 2022-01-15
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