Une autre caractéristique, c'est la différence frappante entre le temps et l'investissement qu'il faut pour inventer un nouveau médicament et la facilité avec laquelle l'invention peut être ensuite décortiquée et copiée. Il y a en plus la différence des processus d'approbation réglementaire qui, comme je l'ai mentionné, obligent les fabricants de médicaments d'origine à prouver la sécurité et l'efficacité de leurs médicaments, de A à Z, mais demandent aux génériques de démontrer seulement la bio-équivalence.
Another is the striking disparity between the time and investment needed to invent a new drug and the ease with which it can be reverse-engineered and copied, not to mention the disparity in the regulatory approval processes, which, as explained, require innovator companies to provide the safety and efficacy of their drugs from the ground up but only require generics to prove bioequivalence.