Dès qu'on a pris la décision de soumettre un composé à des essais cliniques, Santé Canada pourrait effectivement collaborer avec les autres organismes de réglementation, avec la FDA et avec l'Agence européenne des médicaments, pour déterminer quels types d'études il convient d'entreprendre afin de prouver, comme il se doit, la sécurité et l'efficacité du composé.
When a compound is identified to move forward into clinical testing I think there is real room for Health Canada to collaborate with other regulatory agencies, the FDA and European Medicines Agency on what kinds of studies will be required to provide sufficient evidence of safety and efficacy.