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Certificat de lot d'un produit pharmaceutique
Lot de produits ensachés
Modèles de lotissement de famille de produits
Pourcentage toléré de pieces défectueuses dans le lot
Proportion de produits défectueux tolérés dans un lot

Vertaling van "Lot de produits ensachés " (Frans → Engels) :

TERMINOLOGIE


pourcentage toléré de pieces défectueuses dans le lot | proportion de produits défectueux tolérés dans un lot

lot tolerance fraction defective | lot tolerance per cent defective | LTPD [Abbr.]


modèles de détermination des lots par famille de produits | modèles de lotissement de famille de produits

multiple item lot-sizing models


RG-5 Directives réglementaires : La mention relative au renforcement de l'interdiction frappant les aliments du bétail, les numéros de lot et la conservation des registres pour les produits destinés à l'alimentation du bétail, les étiquettes et les docume

RG-5 Regulatory Guidance: The Enhanced Feed Ban Statement, Lot Numbers and Record Retention for Animal Food, Labels and Documentation


certificat de lot d'un produit pharmaceutique

batch certificate of a pharmaceutical product
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
(16) Tout lot de produits visés à l’article 34 et non visés au présent article doit satisfaire aux normes de la catégorie applicable, autre qu’une catégorie de produits destinés à la transformation, établie par le Department of Agriculture des États-Unis et les produits du lot doivent avoir :

(16) Every lot of produce referred to in section 34 and not referred to in this section shall meet the standards of one of the grades, other than a processing grade, established by the United States Department of Agriculture for the produce, and shall meet the following requirements, namely,


(16) Tout lot de produits visés à l’article 34 et non visés au présent article doit satisfaire aux normes de la catégorie applicable, autre qu’une catégorie de produits destinés à la transformation, établie par le Department of Agriculture des États-Unis et les produits du lot doivent avoir :

(16) Every lot of produce referred to in section 34 and not referred to in this section shall meet the standards of one of the grades, other than a processing grade, established by the United States Department of Agriculture for the produce, and shall meet the following requirements, namely,


La décision 2010/381/UE de la Commission du 8 juillet 2010 relative à des mesures d’urgence applicables aux lots de produits de l’aquaculture importés d’Inde et destinés à la consommation humaine (3) dispose qu’au moins 20 % des lots de produits de l’aquaculture provenant d’Inde et destinés à la consommation humaine doivent être analysés pour détecter la présence de substances pharmacologiquement actives définies à l’article 2, point a), du règlement (CE) no 470/2009 du Parlement européen et du Conseil (4), et notamment du chloramphén ...[+++]

Commission Decision 2010/381/EU of 8 July 2010 on emergency measures applicable to consignments of aquaculture products imported from India and intended for human consumption (3) provides that at least 20 % of the consignments of aquaculture products from India intended for human consumption are to be tested for the presence of pharmacologically active substances as defined in Article 2(a) of Regulation (EC) No 470/2009 of the European Parliament and of the Council (4), and in particular of chloramphenicol, tetracycline, oxytetracycline and chlortetracycline and of metabolites of nitrofurans.


La décision 2010/220/UE de la Commission du 16 avril 2010 sur les mesures d’urgence applicables aux lots de produits de la pêche issus de l’aquaculture, importés d’Indonésie et destinés à la consommation humaine (5), dispose qu’au moins 20 % des lots de produits de la pêche issus de l’aquaculture, provenant d’Indonésie et destinés à la consommation humaine, doivent être analysés pour détecter la présence de résidus des substances pharmacologiquement actives définies à l’article 2, point a), du règlement (CE) no 470/2009, et notamment ...[+++]

Commission Decision 2010/220/EU of 16 April 2010 on emergency measures applicable to consignments of farmed fishery products imported from Indonesia and intended for human consumption (5) provides that at least 20 % of the consignments of farmed fishery products from Indonesia intended for human consumption are to be tested for the presence of residues of pharmacologically active substances defined in Article 2(a) of Regulation (EC) No 470/2009 and in particular of chloramphenicol, metabolites of nitrofurans and tetracyclines.


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1. Les lots des produits composés suivants qui sont importés dans l’Union proviennent d’un pays tiers ou d’une partie d’un tel pays autorisé à introduire dans l’Union des lots des produits d’origine animale contenus dans ces produits composés, et les produits d’origine animale utilisés dans la fabrication desdits produits composés proviennent d’établissements satisfaisant aux dispositions de l’article 6, paragraphe 1, point b), du règlement (CE) no 853/2004:

1. Consignments of the following composite products introduced into the Union shall come from a third country or part thereof authorised for the introduction into the Union of consignments of the products of animal origin contained in those composite products and the products of animal origin used for the production of such composite products shall originate from establishments in compliance with Article 6.1(b) of Regulation (EC) No 853/2004:


Les autorités compétentes du PIF ou du PED réalisent des contrôles documentaires et des contrôles d’identité sur tous les lots de produits visés à l’article 1er, dans les limites du champ d’application du présent règlement, et effectuent des contrôles physiques – y compris des analyses en laboratoire – visant à détecter la présence d’iode-131 ou de césium-134 et -137 sur au moins 10 % des lots de produits visés à l’article 2, paragraphe 3, quatrième tiret, et sur au moins 20 % des lots de produits visés à l’article 2, paragraphe 3, de ...[+++]

The competent authorities of the BIP or DPE shall carry out documentary and identity checks on all consignments of products referred to in Article 1 within the scope of the present Regulation, and physical checks, including laboratory analysis on the presence of iodine-131, caesium-134 and caesium-137, on at least 10 % of such consignments of the products referred to in Article 2 (3), 4th indent and on at least 20 % of such consignments of the products referred to in Article 2 (3) 2nd and 3rd indent’.


1. Les autorités compétentes du PIF ou du PED réalisent des contrôles documentaires et d’identité sur tous les lots de produits visés à l'article 1er, et des contrôles physiques, comprenant des analyses de laboratoire, visant à détecter la présence d’iode-131, de césium-134 et -137, sur au moins 10 % des lots de produits visés à l’article 2, paragraphe 3, troisième tiret, et sur au moins 20 % des lots de produits visés à l’article 2, paragraphe 3, deuxième tiret.

1. The competent authorities of the BIP or DPE shall carry out documentary and identity checks on all consignments of products referred to in Article 1, and physical checks, including laboratory analysis, on the presence of iodine-131, caesium-134 and caesium-137, on at least 10% of such consignments of the products referred to in Article 2 (3), 3rd indent and on at least 20 % of such consignments of the products referred to in Article 2(3) 2nd indent.


les résultats des essais et contrôles effectués sur les produits en République slovaque; la conformité des produits à leur dénomination, bien que des contrôles correspondants aient été réalisés en République slovaque ou dans d'autres États membres; les conclusions de la documentation, fournie pour chaque lot de produits importés, sur les analyses effectuées par un laboratoire slovaque reconnu et certifié.

tests and checks carried out on the products in the Slovak Republic conformity with their denomination even though such controls had been carried out in the Slovak Republic or in other Member States; and analysis documentation delivered for each batch of imported product, carried out by a recognised and certified Slovak laboratory.


Si un produit ou un lot de produits donnés est concerné, la durée de validité de ces mesures d'urgence peut être illimitée.

If an individual product or product batch is concerned, such emergency measures can have unlimited validity.


Si un produit ou un lot de produits donnés sont concernés, la durée de validité de ces mesures d'urgence peut être illimitée.

If an individual product or product batch is concerned, such emergency measures can have unlimited validity.




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Lot de produits ensachés ->

Date index: 2024-08-28
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