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Association européenne contre les leucodystrophies
Déficit en galactocérébrosidase
ELA
Gaucher
Krabbe
Leucodystrophie
Leucodystrophie autosomique dominante de l'adulte
Leucodystrophie de Krabbe
Leucodystrophie métachromatique
Leucodystrophie à cellules globoïdes
Maladie de Krabbe
Maladie de Scholz
Niemann-Pick
Spihingolipidose à sulfatide
Syndrome de Farber

Vertaling van "Leucodystrophie " (Frans → Engels) :

leucodystrophie métachromatique [ spihingolipidose à sulfatide | maladie de Scholz ]

metachromatic leukodystrophy [ MLD | sulfatide lipidosis ]






leucodystrophie autosomique dominante de l'adulte

Adult onset autosomal dominant leucodystrophy




déficit en galactocérébrosidase | leucodystrophie à cellules globoïdes | leucodystrophie de Krabbe | maladie de Krabbe

galactocerebrosidase deficiency | galactosylceramide beta-galactosidase deficiency | Galc deficiency | globoid cell leukodystrophy | globoid cell leukoencephalopathy | Krabbe disease | Krabbe's disease | GCL [Abbr.]


Association européenne contre les leucodystrophies | ELA [Abbr.]

European Leucodystrophy Association | ELA [Abbr.]


Déficit en sulfatase Leucodystrophie métachromatique Maladie de:Fabry(-Anderson) | Gaucher | Krabbe | Niemann-Pick | Syndrome de Farber

Disease:Fabry(-Anderson) | Gaucher | Krabbe | Niemann-Pick | Farber's syndrome Metachromatic leukodystrophy Sulfatase deficiency


syndrome de neuropathie périphérique-leucodystrophie centrale dysmyélinisante-syndrome de Waardenburg-maladie de Hirschsprung

Peripheral demyelinating neuropathy, central dysmyelinating leukodystrophy, Waardenburg syndrome, Hirschsprung disease




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Leucodystrophie ->

Date index: 2023-05-20
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